更多"下列哪项与癔症的特点不符"的相关试题:
[单项选择]下列哪项与癔症个性特征不符
A. 敏感多疑
B. 高度情感性
C. 自我中心
D. 暗示性
E. 富于幻想
[单项选择]下列哪项不符合癔症性呼吸困难的特点
A. 呼吸浅表
B. 频率增快
C. 可引起呼吸性碱中毒
D. 可出现手足抽搐
E. 呼吸深大
[单项选择]下列哪项不是癔症转换症状
A. 癔症性遗忘
B. 癔症性失明
C. 癔症性瘫痪
D. 癔症性失音
E. 癔症性抽搐
[单项选择]下列哪项与溴新斯的明不符
A. 为胆碱受体激动剂
B. 为可逆性胆碱酯酶抑制剂
C. 具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解
D. 注射用的是新斯的明甲硫酸盐
E. 主要用于重症肌无力
[单项选择]下列叙述中哪项与阿普唑仑不符
A. 抗焦虑作用比地西泮强10倍
B. 母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成
C. 在三唑环上没有取代基
D. 并苯环上有氯取代
E. 体内代谢物为4-羟基阿普唑仑，活性为原药的1/2
[单项选择]下列叙述中哪项与阿托品不符
A. 结构中有酯键，易水解，碱性中水解加速
B. 水溶液可使酚酞呈红色
C. 本品可抑制腺体分泌，放大瞳孔
D. 本品的水解产物为莨菪醇和莨菪酸
E. 本品为左旋体
[单项选择]下列叙述中哪项与溴新斯的明不符
A. 化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二乙氨基)甲酰氧基)苯铵
B. 具酯结构，在碱性水溶液中可水解
C. 代谢途径之一为酯水解
D. 主要用于重症肌无力，也用于腹胀气和尿潴留
E. 口服剂量远大于注射剂量
[单项选择]下列叙述中哪项与利福平不符
A. 为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B. 遇光易变质，水溶液易氧化而损失效价
C. 为利福霉素C3引入4-环戊基哌嗪腙的半合成抗生素
D. 遇亚硝酸易被氧化成暗红色的酮类化合物
E. 体内代谢为仍具活性的脱乙酰基利福平
[单项选择]下列叙述中哪项与氧氟沙星不符
A. 母核是喹啉环与恶嗪环的并环形成稠合的三环
B. 分子中含有一个手性碳原子
C. 左旋体的抗菌活性大于右旋体8～128倍
D. 是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的
E. 稳定性最好，遇光稳定，不分解变色
[单项选择]下列叙述中哪项与吡哌酸不符
A. 属吡啶并嘧啶羧酸类
B. 属第二代喹诺酮类药物
C. 分子中含有哌嗪环
D. 分子中含有氟原子
E. 抗菌谱由革兰阴性菌扩大到阳性菌，对绿脓杆菌也有作用
[单项选择]下列叙述中哪项与布托啡诺不符
A. 本品属于苯吗喃类镇痛药
B. 临床使用酒石酸盐，仍需密闭保存
C. 用于中度和重度疼痛的镇痛
D. 肌内注射镇痛作用可持续3～4小时
E. 长期使用可导致依赖性
[单项选择]下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符
A. 是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B. 1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C. 为广谱抗病毒药
D. 其作用机制为干扰病毒的DNA合成，并掺入到病毒的DNA中
E. 用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等
[单项选择]下列叙述中哪项与诺氟沙星不符
A. 属喹啉羧酸类喹诺酮类药物
B. 为第三代喹诺酮类
C. 分子中6-位有氟，7-位有哌嗪基
D. 易溶于水及乙醇
E. 抚菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素
[单项选择]下列叙述中哪项与异烟肼不符
A. 含有酰肼基和吡啶环
B. 可与香草醛缩合
C. 与氨制硝酸银一起可产生氮气和金属银
D. 与铜离子形成螯合物，pH7．5时一分子异烟肼与铜络合，酸性条件下二分子异烟肼与一个铜离子络合
E. 与链霉素，卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生
[单项选择]下列叙述中哪项与曲马多不符
A. 结构中2-[(二甲氨基)甲基)1-(3-甲氧基苯基)呈顺式
B. 临床使用外消旋体
C. 为阿片弘受体激动剂
D. 镇痛作用比吗啡强9倍
E. 成瘾性比吗啡小
[单项选择]下列叙述中哪项与白消安不符
A. 加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭
B. 可以和DNA分子中鸟嘌呤核苷酸的N7烷基化产生交联
C. 可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应
D. 化学名为1，4-丁二醇二甲磺酸酯
E. 具脂溶性易于透过血脑屏障，适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤
[单项选择]下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符
A. 为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷
B. 具右旋光性，盐酸盐可溶于水
C. 其作用机制为抑DNA多聚酶，少量掺入DNA的合成
D. 在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效
E. 用于治疗实体瘤
