更多"应能保证药品在生产、运输、贮藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用（）。"的相关试题:
[单项选择]应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用
A. 药品内包装
B. 药品外包装
C. 内包装标签
D. 外包装标签
E. 药品最小销售单元包装
[单项选择]直接与药品接触的包装，应能保证药品生产、运输、贮藏及使用过程中的质量的是（）.
A. 内包装
B. 外包装
C. 内包装标签
D. 外包装标签
E. 药品说明书
[单项选择]应能保证药品在生产、运输、贮藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用（）.
A. 药品内包装
B. 药品外包装
C. 内包装标签
D. 中包装标签
E. 原料药
[单项选择]应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量
A. 药品包装
B. 药品内包装
C. 药品外包装
D. 临床前研究
E. 临床研究
[单项选择]应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量是
A. 临床研究
B. 临床前研究
C. 药品包装
D. 药品内包装
E. 药品外包装
[单项选择]应选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量（）。
A. 药品内包装
B. 药品外包装
C. 内包装标签
D. 中包装标签
E. 原料药
[单项选择]分为中包装和大包装，应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量
A. 药品内包装
B. 药品外包装
C. 内包装标签
D. 外包装标签
E. 药品最小销售单元包装
[单项选择]内包装以外的包装应根据药品的特性选用不易被损的包装，保证药品在运输、贮藏、用过程中的质量的是（）.
A. 内包装
B. 外包装
C. 内包装标签
D. 外包装标签
E. 药品说明书
[单项选择]是在药品生产过程实施质量管理，保证生产出优质药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则（）
A. GSP
B. GAP
C. GMP
D. GCP
E. GLP
[多项选择]药品生产企业产品质量管理文件包括
A. 药品的申请和审批文件
B. 物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
C. 产品质量稳定性考察
D. 批检验记录
E. 质量否决权制度
[单项选择]保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（）.
A. 药品批发组织的职能
B. 药品销售代理组织的职能
C. 药品零售组织的职能
D. 药品物流组织的职能
E. 传统药品交易中介服务组织的职能
[单项选择]国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
A. 国家标准
B. 药品注册标准
C. 药品标准复核
D. 药品样品检验
E. Ⅱ期临床试验
[单项选择]国家为保证药品质量所制定的质量标准、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
A. 药品注册时限
B. 国家药品标准
C. 药品注册标准
D. 新药技术转让
E. 药品注册检验
[单项选择]药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺（）
A. 必须符合国家行业发展规划和产业政策
B. 必须报原批准部门审核批准
C. 必须完整准确
D. 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产
E. 必须按国家标准炮制，没有国家标准的，按省级药品监督管理部门制定的炮制规范
[多项选择]规范药品生产过程的质量管理规范是
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括
A. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
B. 审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C. 验证销售人员的合法资格
D. 对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E. 签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
