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[单项选择]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )
A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8年内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动
[多项选择]全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求
A. 直接接触药品的包装材料
B. 直接接触药品的包装容器
C. 药品的外包装材料、容器
D. 生产药品所需的原料
E. 生产药品所需的辅料
[多项选择]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求
A. 直接接触药品的包装材料
B. 直接接触药品的包装容器
C. 药品的外包装、容器材料
D. 生产药品所需的原料
E. 生产药品所需的辅料
[多项选择]全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 首次在中国销售的药品
D. 上市不满3年的新药
E. 国务院规定的其他药品
[多项选择]全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 首次在中国销售的药品
D. 上市不满3年的新药
E. 国务院规定的其他药品
[单项选择]2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A. 三年内不得从事药品生产、经营活动
B. 五年内不得从事药品生产、经营活动
C. 七年内不得从事药品生产、经营活动
D. 八年内不得从事药品生产、经营活动
E. 十年内不得从事药品生产、经营活动
[单项选择]《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
A. 1年内
B. 3年内
C. 5年内
D. 7年内
E. 10年
[多项选择]刑法第31条规定：“单位犯罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员判处刑罚。本法分则和其他法律另有规定的，依照规定。”对这一规定的理解正确的是：
A. 单位犯罪以双罚制为原则，单罚制为例外
B. 在双罚制下，对单位判处罚金，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员判处与自然人犯罪相同的刑罚
C. 单位犯罪的刑事责任具有局限性
D. 从现行刑法分则的具体规定看，所谓另有规定即指只处罚直接责任人员，而不处罚单位本身
