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[单项选择]制定药品管理法的目的不包括
A. 保证药品质量
B. 增进药品疗效
C. 维护用药者的经济利益
D. 保障用药安全
E. 维护人体健康
[单项选择]根据《药品管理法》规定，特殊药品不包括
A. 麻醉药品
B. 第二类精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 贵重药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仑储设施、卫生环境
C. 具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D. 具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E. 具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员
[单项选择]《药品管理法》及其《实施条例》对中药管理的规定不包括（）
A. 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材
B. 国家实行中药品种保护制度
C. 城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品
D. 实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号
E. 中药饮片的炮制必须遵守国家药品标准或者省级炮制规范
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括
A. 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B. 在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的
C. 责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D. 使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E. 因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括
A. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药
B. 生产、销售的注射剂属于假药、劣药
C. 生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果
D. 伪造、销毁、隐匿有关证据材料
E. 以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品
[多项选择]我国《药品管理法》规定药品价格包括
A. 政府定价
B. 政府指导价
C. 公司自主定价
D. 市场调节价
E. 招标价格
[多项选择]依据《药品管理法》，药品广告：
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 不得利用国家机关、学术机构的名义和形象作证明
C. 不得利用医药科研单位或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 不得利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 不得含有虚假的内容
[多项选择]《药品管理法》规定法定药品标准包括
A. 《中国药典》标准
B. 省级药品标准
C. 市级药品标准
D. 局颁药品标准
E. 企业药品标准
[多项选择]《药品管理法》所规定的药品包括
A. 中药材、中药饮片、中成药
B. 化学原料药及其制剂
C. 抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品
D. 放射性药品
E. 诊断药品
[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A. 临测制度
B. 报告制度
C. 审批制度
D. 公告制度
E. 评价制度
[单项选择]《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是
A. 生化药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品
A. 必须准确无误
B. 正确说明用法、用量和注意事项
C. 调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E. 必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
[单项选择]《药品管理法》规定，药品生产企业委托生产药品（）
A. 须经国务院卫生行政管理部门批准
B. 须经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D. 须经市级药品监督管理部门批准
E. 不需要审批，但要委托给合法的药品生产企业
