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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括
A. 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B. 在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的
C. 责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D. 使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E. 因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括
A. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药
B. 生产、销售的注射剂属于假药、劣药
C. 生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果
D. 伪造、销毁、隐匿有关证据材料
E. 以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仑储设施、卫生环境
C. 具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D. 具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E. 具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员
[单项选择]《药品管理法》及其《实施条例》对中药管理的规定不包括（）
A. 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材
B. 国家实行中药品种保护制度
C. 城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品
D. 实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号
E. 中药饮片的炮制必须遵守国家药品标准或者省级炮制规范
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必需具备的条件不包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
E. 具有能对所经营药品进行质讨检验的人员以及必要的仪器
[单项选择]制定《药品管理法》的目的不包括
A. 保证药品质量
B. 增进药物疗效
C. 维护用药者的经济利益
D. 保障药品安全
E. 维护人体健康
[单项选择]不包括在药品管理法内容中的是
A. 直接接触药品的包装材料和容器的质量
B. 药品的核心质量
C. 药学服务的质量
D. 药品的包装标签说明书的质量
E. 药品广告的质量
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
B. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
[单项选择]《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是
A. 生化药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[单项选择]特殊药品和非药品管理规定属于（）
A. 首次经营品种的质量审核制度内容
B. 业务经营管理制度内容
C. 门市销售质量管理制度内容
D. 特殊管理药品管理制度内容
E. 药品质量验收、保管养护及出库复核制度内容
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A. 戒毒药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，第一类精神药品的处方，除特殊需要外，每次不得超过几日的常用量
A. 1日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 14日
