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[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查装量差异限度的制剂为
A. 胶囊剂
B. 颗粒剂
C. 注射剂
D. 散剂
E. 软膏剂
[单项选择]按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是：
A. 装量2ml或2ml以下者取供试品5支
B. 装量2ml以上至10ml者取供试品3支
C. 装量10ml以上者取供试品2支
D. 每支注射液的装量均可以少于其标示量
E. 除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量
[单项选择]按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为
A. 0.1g以下
B. 0.28以下
C. 0.38以下
D. 0.3g
E. 0.3g以上
[多项选择]中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为
A. 胶囊剂
B. 颗粒剂
C. 注射剂
D. 散剂
E. 软膏剂
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定静脉滴注用注射液装量在100ml以上者，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过
A. 2粒
B. 20粒
C. 2000μm
D. 180μm
E. 1000～2000Lx
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定静脉滴注用注射液装量在100ml以上者，每1ml中含25μm以上的微粒不得超过
A. 2粒
B. 20粒
C. 2000μm
D. 180μm
E. 1000～2000Lx
[单项选择]《中国药典》2005年版规定细辛的入药部位为
A. 地上部分
B. 全草
C. 花
D. 果实及种子
E. 根及根茎
[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查黏度的药物为
A. 右旋糖酐40
B. 肝素钠
C. 二甲硅油
D. 液体石蜡
E. 右旋糖酐40氯化钠注射液
[单项选择]崩解时限检查法中国药典(2000年版)规定为
A. 浆法
B. 吊篮法
C. 滴定法
D. 转篮法
E. 加热法
[单项选择]中国药典(2000年版)规定乳糖的比旋度
A. +52.6°～+53.2°
B. +52.5°～53.0°
C. +52.0°～52.6°
D. 不少于66°
E. +20.5°～21.5°
[单项选择]地高辛的鉴别试验中国药典(2000年版)规定采用
A. HPLC
B. TLC
C. PC(纸色谱法)
D. GC
E. UVS
[单项选择]《中国药典》2005年版规定的药材原粉片的崩解时限是
A. ＜15分钟
B. ＜30分钟
C. ＜60分钟
D. ＜45分钟
E. ＜120分钟
[单项选择]《中国药典》2005年版规定马钱子中士的宁的含量应为
A. 5.0%～8.0%
B. 4.0%～5.0%
C. 3.0%～3.5%
D. 1.20%～2.20%
E. 0.2%～0.2%
[单项选择]2010年版《中国药典》规定硬胶囊的崩解时限是
A. 30分针
B. 20分钟
C. 60分钟
D. 120分钟
E. 15分钟
[多项选择]中国药典(2000年版)规定的熔点测定方法为
A. 测定易粉碎固体药物法
B. 测定不易粉碎固体药物法
C. 测定凡士林或其他类似物质法
D. 第四种方法
E. 第五种方法
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定注射用顺铂法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定氧化锌软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定硼酸软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2000年版)规定的“澄清”系指
A. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0．5号浊度标准液
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D. 目视检查未见浑浊
E. 在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
