更多"药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有"的相关试题:
[单项选择]药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有
A. 处方药专有标识
B. 非处方药专有标识
C. 未印有专有标识的一律不得出厂
D. 法律、法规要求的标识
E. 非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂
[单项选择]药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有
A. 非处方药专有标识
B. 未印有专有标识的一律不得出厂
C. 法规要求的标识
D. 非处方药专有标识，未印有专有标识的一律不准出厂
E. 处方药专有标识
[单项选择]保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产，不得改变企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书，不得改变
A. 食品原料的产地
B. 加工食品的包装
C. 生产车间的设备
D. 产品的配方、生产工艺
E. 消毒工艺可作调整
[多项选择]同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求
A. 药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别
D. 应当使用同一商品名称
E. 应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称
[单项选择]食品标签是生产者借以说明商品特征和性能，向消费者传递信息的媒介，标签能维护生产者的合法权益吗
A. 不能维护生产者的权益
B. 只能维护消费者的利益
C. 能维护生产者的合法权益
D. 起促进销售的作用
E. 标签可以查看生产日期
[多项选择]医疗器械说明书内安装指导性文件的内容包括
A. 产品安装说明
B. 产品安装线路图
C. 产品安装技术图
D. 产品安装所必需的环境条件及鉴是否正确安装的技术信息
E. 其他特殊安装要求
[单项选择]生产企业申报的医疗器械说明书应
A. 加盖公章并有法定代表人签字，对其内容的真实性，完整性负责
B. 对其内容的真实性负责
C. 对其内容的完整性负责
D. 加盖公章
E. 有法定代表人签字
[单项选择]在企业生产计划模型中，首次提出了基于业务外包和资源外用的生产决策策略和算法模型是在（）。
A. MRP系统
B. 闭环MRP系统
C. MRP II系统
D. ERP系统
[单项选择]在企业生产计划模式中，首次提出了基于业务外包和资源外用的生产决策策略和算法模型是在( )。
A. MRP系统
B. 闭环MRP系统
C. MRPⅡ系统
D. ERP系统
[单项选择]下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是
A. 药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
E. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别
[单项选择]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
[多项选择]通过物流外包，外包企业可获得的利益有( )
A. 企业可以获得自己组织物流活动所不能得到的服务或物流服务所需要的生产要素
B. 企业可将固定成本转变成可变成本，又可避免盲目投资而将资金用于其他活动，从而降低成本
C. 可使公司的资源集中于公司核心业务中，同时也可获益于其他公司的核心经营能力
D. 能产生战略利益
[多项选择]根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余
A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录
[单项选择]由国家药品监督管理局负责境外生产企业说明书审批的是
A. 进口医疗器械
B. 医疗器械说明书
C. 第一类医疗器械
D. 第二类医疗器械
E. 第三类医疗器械
[单项选择]由国家药品监督管理局负责境内生产企业说明书审批的是
A. 进口医疗器械
B. 医疗器械说明书
C. 第一类医疗器械
D. 第二类医疗器械
E. 第三类医疗器械
[单项选择]食品标签是生产者借以说明商品特征和性能，向消费者传递信息的媒介，它包括
A. 预包装食品容器上的文字
B. 预包装食品容器上的图形
C. 预包装食品容器上的符号
D. 预包装食品容器上的说明物
E. 以上均是
[单项选择]中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号．此规定出自（）
A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
D. 《药品经营质量管理规范实施细则》
E. 《中华人民共和国中医药条例》
