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[判断题]药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。（ ）
[配伍题]药物作用开始快慢取决于（ ）|药物作用持续久暂取决于（ ）|药物的生物利用度取决于（ ）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的转运方式
D. 药物的光学异构体
E. 表现的表观分布容积(Vd)
[单项选择]药物作用开始快慢取决于（）
A. 药物的转运方式
B. 药物的排泄快慢
C. 药物的吸收快慢
D. 药物的血浆半衰期
E. 药物的消除
[配伍题]药物作用的强弱取决于（ ）|药物作用开始的快慢取决于（ ）|药物作用持续的久暂取决于（ ）|药物的t1／2取决于（ ）|药物的Vd取决于（ ）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 与血浆蛋白的结合
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[配伍题]药物作用强弱取决于（ ）|药物半衰期取决于（ ）|药物开始的快慢取决于（ ）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[单项选择]药物作用开始的快慢取决于（ ）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的血浆半衰期
C. 药物的生物半衰期
D. 药物的排泄过程
E. 药物的转运方式
[单项选择]药物在体内开始作用的快慢取决于
A. 吸收
B. 分布
C. 转化
D. 消除
E. 排泄
[单项选择]药物产生作用的快慢取决于：
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的代谢速度
[填空题]药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[单项选择]药物起效快慢取决于（ ）
A. 药物的吸收
B. 药物的消除
C. 药物的表观分布容积(vd)
D. 给药剂量
[单项选择]药物在体内作用起效的快慢取决于（）
A. 药物的吸收速度
B. 药物的首关消除
C. 药物的生物利用度
D. 药物的分布速度
E. 药物的血浆蛋白结合率
[单项选择]药物的选择作用取决于
A. 药效学特性
B. 药动学特性
C. 药物化学特性
D. 三者均对
[单项选择]药物作用持续的久暂取决于：
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或二级消除动力学
[单项选择]药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（）
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
[判断题]吸入麻醉深度取决于药物血气分配系数大小。（ ）
[单项选择]药物的Vd取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或二级消除动力学
