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发布时间:2023-10-23 15:39:34

[单项选择]药品批发企业的药品库房内对湿、温度记录要求是
A. 每日随时记录三次
B. 每日应上、下午定时各记录一次
C. 隔日定时记录三次
D. 隔日上、下午记录一次
E. 每日定时记录二次

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[单项选择]小型药品批发企业
A. 年药品销售额2亿元以上
B. 年药品销售额5000万-2亿元
C. 年药品销售额5000万元以下
D. 年药品销售额500万-1000万元
E. 年药品销售额500万元以下
[单项选择]中型药品批发企业
A. 年药品销售额2亿元以上
B. 年药品销售额5000万-2亿元
C. 年药品销售额5000万元以下
D. 年药品销售额500万-1000万元
E. 年药品销售额500万元以下
[单项选择]大型药品批发企业
A. 年药品销售额2亿元以上
B. 年药品销售额5000万-2亿元
C. 年药品销售额5000万元以下
D. 年药品销售额500万-1000万元
E. 年药品销售额500万元以下
[多项选择]药品批发企业不准将药品售给
A. 药品零售单位
B. 无经营许可证的药品经营单位
C. 无营业执照的药品经营单位
D. 无执业许可的医疗机构
E. 三级甲等医院
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供哪些资料()
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
[单项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件
C. 销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料( )。
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
C. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D. 销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
E. 加盖本企业原印章的授权书复印件
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业要求
A. 购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年
B. 对特殊管理的药品实行双人验收制度
C. 药品检验应有完整的原始记录,保存5年
D. 对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年
E. 药品检验应有完整的原始记录,保存3年
[多项选择]通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业()
A. 只能交易本企业生产或者本企业经营的药品
B. 不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务
C. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药,不得向其他企业或者医疗机构销售药品
D. 在互联网上进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须通过经食品药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服务企业进行交易
E. 参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
[多项选择]药品批发企业经营药品时必须( )
A. 具有《药品经营企业许可证》
B. 按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
C. 不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
D. 将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上
E. 经营乙类非处方药可以不需要《药。品经营许可证》
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容
A. 药品名称
B. 药品批准文号
C. 生产厂商
D. 产品批号
E. 销售数量与价格
[多项选择]通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备的条件有( )
A. 提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格
B. 具有与开展业务相适应的场所、设施、设备,并具备自我管理和维护的能力
C. 具有健全的管理机构,具备网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
D. 具有完整保存交易记录的设施、设备
E. 具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能等
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括
A. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
B. 审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C. 验证销售人员的合法资格
D. 对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E. 签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款

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