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[单项选择]喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是（）
A. 6位F原子取代与光毒性有关
B. 7位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性
C. 3位羧基成酯或还原都有活性
D. 1位无取代活性最佳
E. 4位羰基是活性必需基团
[单项选择]对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是（）
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效
[单项选择]根据构效关系判断，下列药物中糖皮质激素活性最强的药物是（）
A. 氢化可的松
B. 氟轻松
C. 地塞米松
D. 倍他米松
E. 曲安西龙
[单项选择]对巴比妥类药物构效关系表述正确的是（）
A. R的总碳数1～2最好
B. R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C. R以乙基取代起效快
D. 若R(R)为H原子，仍有活性
E. 1-位的氧原子被硫取代起效慢
[单项选择]根据构效关系判断，糖代谢活性最强的药物是
A. 氢化可的松
B. 氢化泼尼松
C. 可的松
D. 地塞米松
E. 氟氢松
[单项选择]不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是( )。
A. 具有苯乙胺基本结构
B. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响
C. 苯环上1～2个羟基取代可增强作用
D. 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大
E. 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
[单项选择]下列有关利福霉素构效关系的哪些描述与事实不符的是
A. 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基
B. 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
C. 在大环上的双键被还原后，其活性降低
D. 将大环打开也将失去其抗菌活性
E. 在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
[单项选择]下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符
A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B. 2位上引入取代基后活性增加
C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其他基团活性均减少
E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
[单项选择]关于药物量效关系的说法，错误的是（）。
A. 量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性
B. 量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
C. 将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线
D. 在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标
E. 在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标
[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是（）
A. 1位氮原子无取代
B. 5位的氨基
C. 8位氟原子取代
D. 3位上有羧基和4位是羰基
E. 7位无取代
[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）。
A. 1位氮原子无取代
B. 5位有氨基
C. 3位上有羧基和4位是羰基
D. 8位氟原子取代
E. 7位无取代
[单项选择]用于离子导入的药物不应是（）
A. 易溶于水
B. 易于电离
C. 有效成分的极性明确
D. 局部用药有效
E. 同时应用多种药物时可阴阳极交替导入
[多项选择]量效曲线说明量效关系存在的规律有（）
A. 药物达到一定的剂量才能产生效
B. 应在一定范围内，剂量增加效应也增强
C. 药物效应的增强并不是无限制的
D. 药物量效曲线的对称点应在效应的50％处
E. 药物在体内的表观分布容积
[单项选择]直接碘量法测定的药物应是
A. 氧化性药物
B. 还原性药物
C. 中性药物
D. 无机药物
E. 有机药物
[单项选择]中药作用的量效关系常呈现
A. 无量效关系存在
B. 量效关系很难表现
C. 绝大多数呈量效关系变化
D. 量效关系明显
E. 以上均非
[单项选择]治疗重度妊高症孕妇，首选药物应是（）
A. 降压药
B. 强镇静药
C. 利尿药
D. 解痉药
E. 扩容药
[单项选择]治疗重度妊高征孕妇，首选药物应是（）
A. 降压药
B. 解痉药
C. 扩容药
D. 利尿药
E. 镇静药
[单项选择]风湿热抗链球菌感染治疗药物应是（）
A. 水杨酸盐
B. 青霉素60万～80万U
C. 地塞米松
D. 肾上腺皮质激素
E. 地塞米松
