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发布时间:2023-11-19 10:54:05

[单项选择]根据构效关系判断,下列药物中糖皮质激素活性最强的药物是()
A. 氢化可的松
B. 氟轻松
C. 地塞米松
D. 倍他米松
E. 曲安西龙

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[单项选择]体外抗菌活性最强的药物是
A. 环丙沙星
B. 氧氟沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]降低肾素活性最强的药物是()
A. 普萘洛尔
B. 卡托普利
C. 可乐定
D. 肼屈嗪
E. 硝苯地平
[单项选择]下列药物中,体外抗菌活性最强的是
A. 氧氟沙星
B. 诺氟沙星
C. 洛美沙星
D. 环丙沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 依诺沙星
D. 氧氟沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 依诺沙星
D. 氧氟沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]以下哪种药物对结核病灶中B群细菌杀菌活性最强()
A. 异烟肼
B. 乙胺丁醇
C. 利福平
D. 吡嗪酰胺
E. 链霉素
[单项选择]了解药物的构效关系有助于
A. 解答药品价格与疗效关系
B. 改善患者的用药依从性
C. 在网络上查询药物信息
D. 在同类结构药物中进行筛选
E. 探讨药物剂型的变化
[单项选择]根据喹喏酮类抗菌药的构效关系,其抗菌活性的必需基团是
A. 1位氮原子无取代
B. 5位的氨基
C. 8位氟原子取代
D. 3位上的羧基和4位的羰基
E. 7位无取代
[单项选择]下述药物中,对MRSA、链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体,体外抗菌活性最强的是()
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 萘啶酸
D. 吡哌酸
E. 左氧氟沙星
[单项选择]对巴比妥类药物构效关系表述正确的是()
A. R的总碳数1~2最好
B. R(R)应为2~5碳链取代,或有一为苯环取代
C. R以乙基取代起效快
D. 若R(R)为H原子,仍有活性
E. 1-位的氧原子被硫取代起效慢
[单项选择]喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是()
A. 6位F原子取代与光毒性有关
B. 7位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性
C. 3位羧基成酯或还原都有活性
D. 1位无取代活性最佳
E. 4位羰基是活性必需基团
[单项选择]不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是( )。
A. 具有苯乙胺基本结构
B. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,对药理作用有特殊影响
C. 苯环上1~2个羟基取代可增强作用
D. 氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大
E. 氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强
[单项选择]关于药物量效关系的说法,错误的是()。
A. 量效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性
B. 量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
C. 将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-相应线为直方双曲线
D. 在动物试验中,量-效曲线以给药剂量为横坐标
E. 在离体试验中,量-效曲线以药物浓度为横坐标
[单项选择]不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是()
A. 具有苯乙胺基本结构
B. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用
C. 苯环上1~2个羟基取代可增强作用
D. 氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大
E. 氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强
[多项选择]下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符
A. 环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜
B. 氮原子上引入甲基,可增加脂溶性
C. 用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长
D. 两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥
E. 环上5位取代基的结构会影响作用时间
[单项选择]吞噬杀伤活性最强的细胞是()
A. NK细胞
B. T细胞
C. B细胞
D. 中性粒细胞
E. 嗜碱性粒细胞
[单项选择]生物活性最强的雌激素是()
A. E3
B. E2
C. 卵泡刺激素
D. 雌酮
E. 孕酮
[单项选择]血液中生物活性最强的甲状腺激素是
A. 碘化酪氨酸
B. 一碘酪氨酸
C. 二碘酪氨酸
D. 三碘甲腺原氨酸
E. 四碘甲腺原氨酸

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