更多"下列药物中，体外抗菌活性最强的是"的相关试题:
[单项选择]体外抗菌活性最强的药物是
A. 环丙沙星
B. 氧氟沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]下述药物中，对MRSA、链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是（）
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 萘啶酸
D. 吡哌酸
E. 左氧氟沙星
[单项选择]体外抗菌活性是目前在临床应用喹诺酮类中最强的，同时又能抑制茶碱代谢的喹诺酮类药物是（）
A. 诺氟沙星
B. 氧氟沙星
C. 洛美沙星
D. 环丙沙星
E. 司帕沙星
[单项选择]下列抗结核药中抗菌活性最强的是（）
A. 链霉素
B. 卡那霉素
C. 乙胺丁醇
D. 异烟肼
E. 吡嗪酰胺
[单选题]评价抗菌药物抗菌活性的指标是
A.抗菌谱
B.化疗指数
C.最低抑菌浓度
D.药物剂量
[单项选择]反映抗菌药物抗菌活性最主要的指标是（）
A. 抗菌谱
B. 化疗指数
C. 最低抑菌或杀菌浓度
D. 安全系数
E. 效价强度
[单项选择]药物抗菌活性的描述错误的是
A. 是指药物抑制或杀灭微生物的能力
B. 是指药物的抗菌范围
C. 可用体外与体内两种方法来测定
D. MIC愈小抗菌活性愈强
E. MBC愈大抗菌活性愈弱
[单项选择]抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是（）
A. 第一代头孢菌素
B. 第二代头孢菌素
C. 第三代头孢菌素
D. 第四代头孢菌素
E. 碳青霉烯类抗生素
[单项选择]下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性
A. 萘普生
B. 双氯酚酸
C. 塞利昔布
D. 顺铂
E. 阿司匹林
[单项选择]不属于结核分枝杆菌体外抗菌药物敏感试验方法的是 （）
A. 直接比例法
B. 间接比例法
C. 绝对浓度法
D. K-B法
E. 耐药率法
[单项选择]抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中被增溶而降低活性时，此时抑菌剂或其他抗菌药物的用量应
A. 增加
B. 降低
C. 不变
D. 根据环境而定
E. 根据pH值而定
[单项选择]对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性的药物是（）
A. 青霉素
B. 庆大霉素
C. 青蒿素
D. 卡那霉素
E. 大观霉素
[单项选择]降低肾素活性最强的药物是（）
A. 普萘洛尔
B. 卡托普利
C. 可乐定
D. 肼屈嗪
E. 硝苯地平
[填空题]与青霉素合用可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是（）。
[单项选择]根据构效关系判断，下列药物中糖皮质激素活性最强的药物是（）
A. 氢化可的松
B. 氟轻松
C. 地塞米松
D. 倍他米松
E. 曲安西龙
[单项选择]对厌氧菌无抗菌活性的喹诺酮类药物是（）
A. 环丙沙星
B. 左氧氟沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氧氟沙星
[单项选择]能增强磺胺药和多种抗生素抗菌活性的一类药物，称为抗菌增效剂。属于动物专用品种的磺胺增效剂是（）
A. 甲氧苄啶
B. 磺胺二甲嘧啶
C. 磺胺间甲氧嘧啶
D. 磺胺对甲氧嘧啶
E. 二甲氧苄啶
[单项选择]药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为
A. 原药
B. 前药
C. 软药
D. 药物载体
E. 硬药
