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发布时间:2023-10-20 19:15:21

[单项选择]药物抗菌活性的描述错误的是
A. 是指药物抑制或杀灭微生物的能力
B. 是指药物的抗菌范围
C. 可用体外与体内两种方法来测定
D. MIC愈小抗菌活性愈强
E. MBC愈大抗菌活性愈弱

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[单选题]评价抗菌药物抗菌活性的指标是
A.抗菌谱
B.化疗指数
C.最低抑菌浓度
D.药物剂量
[单项选择]反映抗菌药物抗菌活性最主要的指标是()
A. 抗菌谱
B. 化疗指数
C. 最低抑菌或杀菌浓度
D. 安全系数
E. 效价强度
[单项选择]下述对抗菌药物的选用描述错误的为()
A. 治疗轻、中度感染时可选用口服吸收好的抗菌药物
B. 治疗危重感染时宜选用静滴或静注抗菌药物
C. 治疗全身感染时宜选用口服吸收差、生物利用度低的抗菌药物
D. 治疗肠道感染时可选用口服吸收差、生物利用度低的抗菌药物
E. 治疗单纯性尿路感染时可选用口服吸收差、生物利用度低的抗菌药物
[单项选择]体外抗菌活性最强的药物是
A. 环丙沙星
B. 氧氟沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]下列药物中,体外抗菌活性最强的是
A. 氧氟沙星
B. 诺氟沙星
C. 洛美沙星
D. 环丙沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性的药物是()
A. 青霉素
B. 庆大霉素
C. 青蒿素
D. 卡那霉素
E. 大观霉素
[填空题]与青霉素合用可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是()。
[单项选择]对厌氧菌无抗菌活性的喹诺酮类药物是()
A. 环丙沙星
B. 左氧氟沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氧氟沙星
[单项选择]下列通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的药物是()
A. 阿霉素
B. 氯霉素
C. 罗红霉素
D. 卡那霉素
E. 氨曲南
[单项选择]能增强磺胺药和多种抗生素抗菌活性的一类药物,称为抗菌增效剂。属于动物专用品种的磺胺增效剂是()
A. 甲氧苄啶
B. 磺胺二甲嘧啶
C. 磺胺间甲氧嘧啶
D. 磺胺对甲氧嘧啶
E. 二甲氧苄啶
[单项选择]下列药物中对铜绿假单胞菌具有良好抗菌活性者有()。
A. 氨苄西林
B. 头孢曲松
C. 头孢他啶
D. 头孢呋辛
E. 头孢拉定
[单项选择]抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中被增溶而降低活性时,此时抑菌剂或其他抗菌药物的用量应
A. 增加
B. 降低
C. 不变
D. 根据环境而定
E. 根据pH值而定
[单项选择]有关他汀类药物药理作用描述错误的是()
A. 可以降低TC
B. 可以降低LDL-C
C. 可以降低HDL-C
D. 减少肝内胆固醇
E. 使VLDL合成减少
[填空题]抗菌谱广,对厌氧菌也有强大抗菌活性,对β-内酰胺酶高度稳定的药物是()。
[单项选择]关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是()
A. 喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物
B. 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C. 1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D. 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E. 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
[单项选择]关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是()
A. 对氨基苯磺酰胺为必需结构,芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响
B. 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强,而以杂环取代时抑菌作用较优
C. N,N-双取代化合物活性增强
D. 磺胺类药物当pKa值在6.5~7.0时,抑菌作用最强
E. 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶(DHFAS)
[单项选择]结构中含5位氨基的,抗菌活性强,但有强光毒性的药物是()
A. 诺氟沙星
B. 磺胺嘧啶
C. 氧氟沙星
D. 司帕沙星
E. 甲氧苄啶

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