[单项选择]下列哪个药物本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性
A. 维生素E
B. 维生素C
C. 维生素A醋酸酯
D. 维生素D₃
E. 维生素K₃

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[单项选择]下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性
A. 维生素C
B. 维生素D3
C. 维生素K3
D. 维生素A1
E. 维生素E

[单项选择]本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性的药物是
A. 维生素C
B. 维生素E
C. 维生素K₃
D. 维生素D₃
E. 维生素A

[单项选择]维生素D₃本身不具有生物活性，经体内代谢活化后生成的活性产物是
A. D-25羟化酶
B. 25-(OH)维生素D₃
C. 1α羟化酶
D. 1α-(OH)维生素D₃
E. 1α，25-(OH)₂维生素D₃

[单项选择]以下哪个药物的光学异构体生物活性没有差别
A. 布洛芬
B. 马来酸氯苯那敏
C. 异丙肾上腺素
D. 氢溴酸山莨菪碱
E. 磷酸氯喹

[单项选择]下列维生素中须经体内代谢羟基化后，才有生物活性的药物是
A. 维生素E
B. 维生素C
C. 维生素D3
D. 维生素K3
E. 维生素A1

[多项选择]影响药物生物活性的因素有
A. 药物的官能团
B. 电子密度分布
C. lgP
D. pKa
E. 立体异构

[多项选择]影响药物生物活性的立体因素包括
A. 立体异构
B. 旋光异构
C. 顺反异构
D. 构象异构
E. 变异构

[单项选择]影响药物生物活性的因素不包括
A. 互变异构
B. 旋光异构
C. 立体异构
D. 顺反异构
E. 构象异构

[单项选择]维生素D本身不具有生物活性，在体内形成的活性维生素D是
A. 1α-(OH)维生素D₃
B. 1α，25-(OH) ₂维生素D₃
C. 25-(OH)维生素D₃
D. 25-(OH)维生素D₂
E. 1α-(OH)维生素D₂

[单项选择]药物的亲脂性与生物活性的关系是
A. 降低亲脂性，使作用时间延长
B. 增强刺3性，有利于吸收，活性增强
C. 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
D. 适当的亲脂性有最佳活性
E. 增强亲脂性，使作用时间缩短

[单项选择]药物的亲脂性与生物活性的关系为
A. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强
B. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C. 适度的亲脂性才有最佳的活性
D. 增强亲脂性，使作用时间缩短
E. 降低亲脂性，使作用时间延长

[单项选择]药物的解离度与生物活性的关系是
A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C. 增加解离度，不利吸收，活性下降
D. 增加解离度，有利吸收，活性增强
E. 合适的解离度，有最大活性

[单项选择]体内代谢可产生有生物活性代谢物的药物是
A. 司可巴比妥
B. 安定
C. 溴化钾
D. 戊巴比妥
E. 眠尔通

[单项选择]体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是
A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 甲丙氨酯
D. 司可巴比妥
E. 水合氯醛

[单项选择]下列哪个药物仅有解热镇痛作用，而无抗炎活性
A. 美洛昔康
B. 丙磺舒
C. 对乙酰氨基酚
D. 吲哚美辛
E. 秋水仙碱

[单项选择]本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是（）.
A. 代谢拮抗物
B. 生物电子等排体
C. 前药
D. 硬药
E. 软药

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