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[单项选择]反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）
A. 崩解时限
B. 溶出度
C. 片重差异
D. 含量
E. 脆碎度
[单项选择]反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是（）
A. 硬度
B. 崩解时间
C. 融变时限
D. 脆碎度
E. 溶出度
[单项选择]评价药物制剂吸收的最佳指标是（）
A. 生物利用度
B. 达峰浓度
C. 半衰期
D. 效能
E. EC50
[多项选择]影响固体药物氧化的因素有（）
A. 温度
B. 离子强度
C. 溶剂
D. 光线
E. PH值
[多项选择]药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）。
A. 溶出速度
B. 脂溶性
C. 胃排空速度
D. 在胃肠道中的稳定性
E. 解离度
[单项选择]将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的胶囊剂。可用滴制法或压制法制备的是（）。
A. 散剂
B. 颗粒剂
C. 片剂
D. 硬胶囊
E. 软胶囊
[单项选择]药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。
A. 溶液型
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 包衣片
E. 混悬液
[单项选择]口服固体剂型吸收快慢的顺序一般是（）
A. 胶囊剂>散剂>片剂>丸剂
B. 片剂>胶囊剂>散剂>丸剂
C. 散剂>胶囊剂>丸剂>片剂
D. 散剂>胶囊剂>片剂>丸剂
E. 片剂>散剂>胶囊剂>丸剂
[单项选择]下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为（）
A. 散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂
C. 散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
D. 散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
E. 丸剂＞颗粒剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂
[单项选择]含不溶性固体药物粉末的液体药剂是（）。
A. 溶液剂
B. 酊剂
C. 芳香水剂
D. 液体药剂
E. 混悬剂
F. 胶体溶液
G. 流浸膏剂
H. 煎膏剂
[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的（）。
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径
[多项选择]药物吸收后可以（）
A. 经肾脏排出
B. 经肺排出
C. 经肠道排出
D. 经胆囊排出
E. 经乳汁排出
[单项选择]药物吸收是指（）
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
