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[单项选择]医师进行实验性临床医疗，应当（）
A. 经医院批准
B. 征得本人同意
C. 征得患者本人或者其家属同意
D. 经医院批准并征得患者本人或者其家属同意
E. 经医院批准或者征得患者本人及其家属同意
[单项选择]医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于（）
A. 30例
B. 50例
C. 60例
D. 100例
E. 300例
[单项选择]医疗机构临床用血应当遵照的原则是
A. 合理、安全
B. 合理、科学
C. 安全、规范
D. 科学、安全
E. 科学、规范
[单项选择]根据《献血法》，医疗机构用于临床的血液应当符合
A. 行业规定标准
B. 地方规定标准
C. 血站规定标准
D. 国家规定标准
E. 省级卫生行政部门规定标准
[单项选择]输血是救治患者重要的医疗手段，为做好医疗服务，保证临床治疗效果，应当
A. 使用全血
B. 满足患者及家属的输血要求
C. 给所有手术患者输血
D. 使用成分血
E. 使用3天内采集的新鲜血
[单项选择]医疗机构应当
A. 按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B. 按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品
C. 按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品
D. 按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品
E. 按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
[单项选择]输血是救治患者生命的重要医疗手段，为做好医疗服务，保证临床治疗效果，应当（）
A. 使用全血
B. 满足患者及家属的输血要求
C. 给所有手术患者输血
D. 使用成分血
E. 使用3天内采集的新鲜血
[单项选择]医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当( )。
A. 持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
B. 持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
C. 持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
D. 持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
E. 不需办理进口手续
[单项选择]临床医疗废物的处理原则
A. 毁型
B. 清洗
C. 抛弃
D. 焚烧
E. A+D
[单项选择]发布中医医疗广告，医疗机构应当按规定向所在地何部门申请并报送有关材料进行审批
A. 省级人民政府广告监督管理部门
B. 省级人民政府卫生行政部门
C. 省级人民政府中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 县级中医药管理部门
[多项选择]承担临床研究的单位和临床研究者，应当
A. 有义务采取必要的措施，保障受试者的安全
B. 密切注意临床研究用药物不良事件的发生
C. 在有不良反应发生时，能及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案
D. 在发生严重不良事件时，在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人
E. 在发生严重不良事件时，及时向伦理委员会报告
[多项选择]医疗机构应当建立( )
A. 处方点评制度
B. 填写处方评价表
C. 对处方实施动态监测及超常预警
D. 对不合理用药及时予以干预
E. 登记并通报不合理处方
