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[单项选择]根据美国临床实验室标准委员会规定，药敏实验结果报告中，“Ⅰ”代表( )
A. 敏感
B. 轻敏
C. 中介度
D. 耐药
E. 以上都不对
[单项选择]真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中，二性霉素B的MIC判断标准为
A. 80%MIC判断标准
B. 抑制测试菌肉眼可见生长的最低药物浓度
C. 抑制测试菌生长的最低药物浓度
D. 杀死99.9%原始种入细菌
E. 肉眼看不到细菌明显生长
[单项选择]有关药敏操作正确的是
A. 培养温度为37℃
B. 可多个平板堆放
C. 制备的平板使用时，从冰箱中取出即可使用
D. 接种细菌后在室温放置片刻，再贴纸片
E. 细菌在药敏培养基开始生长，再贴纸片，可使抑菌圈变大
[单项选择]进行药敏试验的细菌宜选用
A. 迟缓期细菌
B. 对数期细菌
C. 稳定期细菌
D. 生长期细菌
E. 衰亡期细菌
[单项选择]药敏试验结果报告中，s代表
A. 敏感
B. 轻度敏感
C. 中介
D. 耐药
E. 中度敏感
[单项选择]联合药敏试验的协同作用的结果是
A. FIC指数＞2.5
B. FIC指数2～3
C. FIC指数1～2
D. FIC指数0.5～1
E. FIC指数＜0.5
[单项选择]下列对药敏纸片描述，错误的是
A. 密封贮存于2～8℃
B. 密封贮存于-20℃无霜冷冻箱
C. β-内酰胺类药敏纸片应冷冻贮存，且不超过2周
D. 使用前将贮存器移至室温平衡1～2h
E. 吸水量为20μl
[单项选择]WHO推荐的定性药敏试验方法是（）
A. 纸片扩散法
B. 常量肉汤稀释法
C. 微量肉汤稀释法
D. 琼脂稀释法
E. Etest法
[单项选择]下列关于稀释法药敏试验描述错误的是
A. 体外定量测定抗菌药物抑制待测菌生长活性的方法
B. 抗菌药物可在固体或液体培养基中稀释
C. 既可测定MIC，也可测定MBC
D. 肉汤稀释法是细菌药敏试验的金标准
E. 分为肉汤稀释法和琼脂稀释法
[单项选择]关于药敏试验的叙述，不正确的是
A. 制备琼脂平板时，加入抗菌药物的温度是50℃左右
B. MBC指最小杀菌浓度
C. MH琼脂平板琼脂厚度一般为3mm
D. 抑菌环直径越大，MIC越大
E. MIC是指最小抑菌浓度
[单项选择]根据焊机有关标准规定，焊条电弧焊电源的工作周期为( )。
A. 3min
B. 5min
C. 10min
D. 30min
[单项选择]不影响琼指扩散法药敏试验的因素是
A. MH培养基的质量，包括其pH、厚度、干燥度等
B. 药物纸片的质量，如含药量、直径大小、吸水量等
C. 菌液的数量，如绝对活菌数的多少
D. 操作者的操作质量
E. 培养皿的直径
[单项选择]不是半自动微生物鉴定和药敏系统组成的是
A. 封口机
B. 读数仪
C. 电脑
D. 数据库
E. 药敏分析系统
[单项选择]根据美国注册金融理财师标准委员会的规定，CFP申请人必须具备的条件有( )。
Ⅰ．完成CFP注册大专院校中任意一所的教育课程
Ⅱ．通过PFS资格考试
Ⅲ．一定年限的相关工作经验
Ⅳ．高标准的职业道德
A. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
B. Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ
C. Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
D. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
[单项选择]用稀释法进行药敏试验时，无肉眼可见细菌生长的最低抗菌药物浓度称为( )
A. 最大抑菌浓度
B. 最大杀菌浓度
C. 最小抑菌浓度
D. 最小杀菌浓度
E. 敏感
[单项选择]关于纸片法药敏试验的质量控制哪项不正确
A. 平板厚度要求≥4mm
B. 一般使用MH琼脂
C. 必须使用ATCC菌株作为质控菌株
D. 使用专用药敏纸片
E. 菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度
[单项选择]有关结核杆菌体外抗菌药敏试验，不正确的是
A. 主要有比例法、绝对浓度法和耐药率法
B. 目前最常用的方法是直接法
C. 直接法的优点是可提前2～3周获得结果
D. 间接放射性同位素法是用BECT-EC4860结核菌培养及药敏仪
E. 直接法的缺点是易污染杂菌
[单项选择]根据《有关临床输血技术规范》有关《临床输血申请单》的规定，表达错误的是
A. 申请输血应由经治医师逐项填写
B. 患者或其家属在上面签字
C. 由主治医师核准签字
D. 连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血
E. 输血科(血库)留存备条
