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[单项选择]按《中国药典》(2000年版)规定方法检查片剂含量均匀度时，符合规定的判断标准是
A. A+1.80S>15.0
B. A+1.80S≤15.0
C. A+S>15.0
D. A+S<15.0
E. A+1.45S≤15.0
[多项选择]片剂含量均匀度检查时，判断为不符合规定的标准有
A. A+1.80S>15.0
B. A+S>15.0
C. A+1.45S>15.0
D. A+1.80S≤15.0
E. A+S≤15.0
[单项选择]符合规定均匀度的口服固体制剂标准
A. 溶解度小于0.1%～1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[单项选择]片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为±20%，则符合规定的结果应为
A. A+1.80S≤15.0
B. A+S>15.0
C. A+1.45S≤20.0
D. A+1.80S≤20.0
E. A+1.80S>20.0,且/4+S<20.0
[单项选择]含量均匀度符合规定的判断标准式A+1.80S≤15.0中，15.0是
A. 标准偏差
B. 平均值
C. 标示量与均值差
D. 含量均匀度的限度
E. 规律常数
[多项选择]片剂含量均匀度检查时，判断为复试的标准应同时具备
A. A+1.80S<15.0
B. A+1.80S>15.0
C. A+S<15.0
D. A+S＝15.0
E. A+1.45S≤15.0
[单项选择]片剂含量均匀度的检查
A. 有效性检查
B. 均一性检查
C. 纯度检查
D. 安全性检查
E. 测定含量
[多项选择]片剂含量测定时的取样方法
A. 一般取20片，精密称定
B. 计算出平均片重
C. 将20片研细
D. 精密称取规定量
E. 按中国药典(2000年版)规定方法测定
[单项选择]测定盐酸氯丙嗪片剂含量方法
A. 橙黄Ⅳ指示液
B. 结晶紫指示液
C. 紫外分光光度法
D. 比色法
E. 百里酚酞
[单项选择]阿司匹林片剂含量测定的法定方法
A. 亚硝酸钠滴定法
B. 紫外分光光度法(吸收系数法)
C. 两步酸碱滴定法
D. 双相酸碱滴定法
E. 双指示剂酸碱滴定法
[单项选择]两步滴定法测定阿司匹林片剂含量
A. 酚酞指示液
B. 甲基橙指示液
C. 永停指示终点法
D. 电位滴定终点法
E. 铬黑T指示剂
[多项选择]片剂含量测定结果的表示方法是
A. 每片中的含量相当于片剂重量的百分数
B. 每片中的含量相当于片剂规格的百分数
C. 每片中的含量相当于片剂标示量的百分数
D. 每片中的含量相当于包装上标明的每片含量的百分数
E. 每片中的含量相当于说明书中标明的每片含量的百分数
[单项选择]生物碱药物片剂含量测定（）。
A. 提取非水滴定法
B. 提取酸碱滴定法
C. 双相滴定法
D. 双指示剂法
E. 碘量法
[多项选择]两步滴定法测定阿司匹林片剂含量步骤为
A. 溶解样品
B. 中和
C. 水解与测定
D. 剩余滴定
E. 结果计算
[单项选择]片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用，一般片剂应取
A. 5片
B. 10片
C. 15片
D. 20片
E. 30片
[多项选择]片剂含量测定结果的计算式含量占标示量的百分率＝ 100%中参数分别是
A. 供试样品中药物的量(g)
B. 平均片重(g)
C. 片粉的称样量(g)
D. 标示量
E. 含量均匀度
[多项选择]片剂含量均匀度检查时，判断结果所应求得的参数有
A. 标示量为100的含量(X)
B. X的均值(X)
C. 标准偏差(S)
D. 相对标准偏差(RSD)
[单项选择]硫酸亚铁片剂的含量测定
A. 硫代硫酸钠滴定液
B. 硫氰酸铵滴定液
C. EDTA滴定液
D. 墓准氯化钠
E. 硫酸铈滴定液
[多项选择]判断片剂含量时的干扰和设计消除干扰方法应考虑的因素为
A. 所含主药量的多少
B. 辅料与主药理化性质的差异
C. 所用测定方法的专属性
D. 辅料的毒副作用
E. 辅料加入方式
