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发布时间:2024-01-30 19:57:15

[多项选择]下列叙述与苯噻啶相符的是
A. 结构中含有苯并噻吩结构
B. 临床用于治疗偏头痛,也用于治疗慢性荨麻疹
C. 为阿片受体激动剂,具强镇痛作用
D. 化学结构中含有哌啶环
E. 有较强的抗乙酰胆碱作用

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[多项选择]以下哪些与苯噻啶相符
A. 化学结构中含右噻吩环和哌啶环
B. 化学结构中含有苯并噻吩结构
C. 具有抗组胺作用
D. 为阿片受体激动剂,用作强镇痛药
E. 临床用于治疗偏头痛
[多项选择]以下与苯噻啶相符的是
A. 化学结构中含有苯并噻吩结构
B. 为阿片受体激动剂,用作强镇痛药
C. 临床用于治疗偏头痛,亦用于治疗慢性等荨麻疹
D. 化学结构中有哌啶环
E. 有较弱的抗乙酰胆碱作用
[多项选择]与苯噻啶的化学结构相符的是
A. 含有碳-碳双键
B. 有噻吩环
C. 有酮羰基
D. 有哌啶结构
E. 有甲基
[单项选择]下列叙述中哪一项与苯噻啶不符
A. 属于苯吗喃类合成镇痛药
B. 具有较强抗组胺作用及较弱的抗乙酰胆碱作用
C. 用于偏头痛的预防
D. 具有镇静作用
E. 分子中含有氮原子和硫原子
[多项选择]氯噻酮与下列哪些叙述相符
A. 结构中含有磺酰胺基
B. 结构中含有异氮杂茚基
C. 具有碳酸酐酶抑制作用
D. 利尿作用迅速但持续,时间短
E. 为长效利尿剂
[单项选择]属于苯噻嗪类的为
A. 吲哚美辛
B. 阿司匹林
C. 吡罗西康
D. 保泰松
E. 布洛芬
[单项选择]下列联合用药中,氢氯噻嗪+氯苯蝶啶的目的是
A. 增强疗效
B. 延缓耐药性的发生
C. 降低毒性作用
D. 提高机体的耐受性
E. 治疗多种疾病
[多项选择]以下哪些叙述与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系不符
A. 氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神病的作用
B. N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性
C. 氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增强抗精神病的作用
D. 奋乃静的2位的氯原子用三氟甲基取代,不仅增强活性且作用较持久
E. 侧链碱性氨基与环之间的碳链的长度以三个碳原子为宜
[单项选择]下列叙述与苯海拉明不符合的是
A. 对光稳定,但有杂质二苯甲醇存在时,则易受光氧化变色
B. 有醚键,对碱稳定,酸中水解生成二苯甲醇
C. 有叔胺结构,显类似生物碱的颜色反应和沉淀反应
D. 为H1受体拮抗剂
E. 属于乙二胺类抗组胺药
[多项选择]下列与呋塞米叙述相符的是
A. 结构中含有苯甲酸的结构部分
B. 结构中含有邻二氯苯的结构部分
C. 结构中含有磺酰胺基
D. 体内代谢多发生在呋喃环上
E. 为长效利尿剂
[多项选择]氢氯噻嗪与下列哪些叙述相符
A. 在碱性溶液中可水解
B. 可溶于水不溶于乙醇
C. 为中效利尿药
D. 具有降压作用
E. 用于各种类型的水肿
[多项选择]下列与氢氯噻嗪叙述相符的是
A. 在碱性溶液中可水解
B. 可溶于水不溶于乙醇
C. 为中效利尿药
D. 具有降压作用
E. 用于各种类型的水肿
[多项选择]盐酸地尔硫卓与下列叙述相符的是
A. 具有扩张血管作用
B. 用于治疗心绞痛
C. 结构中含有酯键
D. 结构中含有甲氧苯基
E. 主要代谢途径为脱乙酰基,N-脱甲基和O-脱甲基
[单项选择]重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符
A. 分子中含有一个手性碳原子,但临床上使用外消旋体
B. 在水中极微溶解
C. 用于传导阻滞,心肌梗死后的心源性休克
D. 结构中含有一个甲基
E. 在体内主要经单胺氧化酶和儿萘酚氧甲基转移酶代谢
[单项选择]具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是
A. 吡罗昔康
B. 吲哚美辛
C. 萘普生
D. 布洛芬
E. 双氯芬酸钠
[单项选择]下列叙述哪个与苯海拉明不符
A. 为H1受体拮抗剂
B. 属于乙二胺类抗组胺药
C. 对光稳定,但有杂质二苯甲醇存在时,则易受光氧化变色
D. 有醚键,对碱稳定,酸中水解生成二苯甲醇
E. 有叔胺结构,显类似生物碱的颜色反应和沉淀反应

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