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发布时间:2023-10-01 19:43:52

[多项选择]下列关于缓控释制剂的表述中错误的是
A. 缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程
B. 控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物
C. 透皮吸收制剂不属于控释制剂
D. 缓控释制剂的释药时间最长不超过1天
E. 缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性

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[单项选择]关于缓控释制剂叙述错误的是( )
A. 缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B. 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C. 口服缓(控)释制剂,药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物
D. 对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少服药次数
E. 使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用
[多项选择]下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是
A. 缓控释制剂需进行体外释放度检查
B. 缓控释制剂需进行体外崩解度检查
C. 缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
D. 释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
E. 缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
[多项选择]关于渗透泵型控释制剂,错误的叙述是
A. 渗透泵片剂以零级速度释药,为控释制剂
B. 渗透泵型片剂与包衣片很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出
C. 渗透泵片剂的片芯吸水速度决定于膜的渗透性能和片芯的渗透压
D. 渗透泵片剂的释药速率与pH有关,在胃肠中的释药速率相等
E. 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯处方及释药小孔的大小是制备渗透泵片剂的关键
[单项选择]下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述,错误的是
A. 口服后,在胃部停留时间延长,增加药物吸收
B. 为提高漂浮能力,常加高密度物质
C. 不宜睡前服用
D. 主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊
E. 是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂
[多项选择]关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为
A. 渗透泵型片剂与包衣片很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出
B. 渗透泵型片剂的释药速度与pH无关,在胃内与肠内的释药速度相等
C. 半渗透膜的厚度、孔径、空隙率、片芯的处方、释药小孔的大小是制备渗透泵的关键
D. 渗透泵型片剂以零级释蓟,为控释制剂
E. 渗透泵型片剂的片芯的吸水速度决定于膜的渗透性能和片芯的渗透
[单项选择]关于缓释、控释制剂,叙述正确的为
A. 生物半衰期很短的药物(小于2h),为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
[单项选择]关于渗透泵型控释制剂,不正确的观点
A. 释药速度与pH无关
B. 以零级速度释放药物
C. 片芯由水溶性物质、渗透促进剂等制成
D. 释药速度受胃排空时间的影响
E. 胃肠液中离子不会进入半透膜内
[多项选择]对经皮吸收制剂的表述错误的是
A. 皮肤有水合作用,使得多数药物易于透皮吸收
B. 经皮肤敷贴方式给药,药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C. 无肝首过效应和胃肠道灭活,药物快速扩散进人血液循环
D. 释放药物持续平稳,减少用药次数,改善患者用药顺应性
E. 根据治疗要求可随时中断给药
[单项选择]下列关于液体制剂的错误表述为
A. 液体制剂中常加人防腐剂
B. 液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇
C. 液体制剂可分为均相与非均相液体制剂
D. 液体制剂可加入矫味剂与着色剂
E. 液体制剂不适用于腔道给药
[单项选择]下列有关缓控释制剂描述错误的是
A. 与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数
B. 控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物
C. 缓控释制剂的血药浓度较平稳
D. 某些药物不适合制备缓控释制剂
E. 控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
[多项选择]下列制剂中属于缓、控释制剂的有
A. 胃内滞留片
B. 植入剂
C. 分散片
D. 骨架片
E. 渗透泵片
[多项选择]对靶向制剂表述正确的是
A. 靶向制剂应具备定位、浓集、控释三个要素
B. 被动靶向制剂包括磁性制剂、热敏制剂等
C. 主动靶向制剂的定向性一般优于被动靶向制剂
D. 靶向制剂要求药物到达病变部位并滞留一定时间
E. 靶向制剂可提高药效,降低毒性
[单项选择]关于固体制剂的表述哪种是错误的
A. 颗粒剂标示装量1.0或1.0以下的装量差异为±8.0%
B. 颗粒剂干燥失重不得超过2.0%
C. 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
D. 散剂易分散、外用覆盖面大,具有保护、收敛作用
E. 散剂的质量检查水分不得超过9.0%
[单项选择]关于药物制剂配伍变化错误的表述为
A. 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C. 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E. 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
[单项选择]关于缓、控释剂,不正确说法的是
A. 外文药品名中带有SR者属缓释剂型
B. 一般应整片或整丸吞服,严禁咀嚼和击碎分次服用
C. 服药时间宜在清晨起床后或睡前
D. 缓、控释剂每日仅用1~2次
E. 外文药品名中带有ER者属控释剂型
[单项选择]关于控释片说法正确的是
A. 释药速度主要受胃肠蠕动影响
B. 释药速度主要受胃肠pH影响
C. 释药速度主要受胃肠排空时间影响
D. 释药速度主要受剂型控制
E. 临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用
[单项选择]下列关于液体制剂质量要求的错误表述为
A. 液体制剂应剂量准确
B. 液体制剂应稳定、无刺激性
C. 液体制剂应具有一定的防腐能力
D. 液体制剂应外观澄明
E. 液体制剂的分散介质选用水为最佳
[多项选择]关于缓(控)释制剂错误的叙述为
A. 控释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级或近零级释药
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
C. 为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放,可用10%~25%PVP溶液作助溶剂和分散剂
D. 对于水溶性的药物,可制备成W/O型乳剂,延缓释药
E. 经皮吸收制剂不属于缓(控)释制剂,因为它起局部作用

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