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发布时间:2023-10-02 11:23:37

[多项选择]以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有
A. 易发生水解反应
B. 酚胺类局麻药
C. 分子结构中含有2,6-二甲苯基
D. 具有抗心律失常作用
E. 局麻作用强于普鲁卡因,作用时间亦长

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[多项选择]以下叙述与盐酸氯胺酮相符的是
A. 为短效巴比妥类静脉麻醉药
B. 结构中含手性碳原子,临床用右旋体
C. 为无色结晶性粉末
D. 易溶于水,10%水溶液的pH约为3.5
E. 结构中含有甲氨基
[单项选择]有关利多卡因的叙述,错误的是
A. 降低自律性
B. 相对延长有效不应期
C. 使缺血心肌的传导速度加快
D. 主要作用于心室肌和浦肯野纤维
E. 主要用于室性心率失常
[单项选择]关于利多卡因的叙述不正确的是
A. 含有酰胺结构
B. 苯环上有2个甲基
C. 具有抗心律失常作用
D. 与苦味酸试液产生沉淀
E. 稳定性差,易水解
[单项选择]有关利多卡因的叙述,哪项是错误的
A. 提高自律性
B. 相对延长不应期
C. 只影响希一浦系统
D. 对正常心肌的传导性无影响
E. 是治疗心肌梗死引起的室性心律失常的首选药
[多项选择]下面关于利多卡因的叙述中哪些是错误的
A. 显碱性
B. 具有生物碱样性质
C. 麻醉作用弱于普鲁卡因
D. 其盐酸盐水溶液于115℃加热3小时,绝大部分水解
E. 具有抗心律失常作用
[单项选择]关于利多卡因的叙述,哪一点是错误的
A. 抑制普肯耶纤维的自律性
B. 抑制Na+内流
C. 能缩短普肯野纤维有效不应期
D. 能降低窦房结的自律性
E. 促K+外流
[多项选择]以下与盐酸溴己新相符的是
A. 化学名为4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基]氨基]环己醇盐酸盐
B. 临床用作镇咳药
C. 化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐
D. 在水中极微溶解
E. 代谢物为氨溴索,具有同样的活性
[多项选择]以下与盐酸氯胺酮相符的是
A. 化学名为:2-(2-氯苯基)-3-(甲氨基)环己酮盐酸盐
B. 分子中含一个手性碳原子,其右旋体的止痛和安眠作用强
C. 临床用作镇痛药
D. 临床用于静脉麻醉药
E. 化学名为:2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐
[单项选择]下列关于利多卡因的叙述,错误的是( )
A. 能穿透黏膜
B. 作用比普鲁卡因快、强而持久
C. 有全能局麻药之称
D. 易引起过敏反应
[多项选择]下列叙述中与盐酸美沙酮相符的是
A. 临床使用其外消旋体
B. 为阿片受体激动药
C. 适用于各种剧烈疼痛,并有显著镇咳作用
D. 镇痛效果低于吗啡和哌替啶
E. 有效剂量与中度剂量接近,安全度小
[多项选择]下列叙述中与盐酸多巴胺相符的是
A. 露置空气中及遇光颜色渐变深
B. 具有儿茶酚胺结构
C. 是多巴胺受体激动药
D. 对α受体和β受体均有激动作用
E. 口服无效,极性较大,不能通过血-脑屏障
[多项选择]下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符
A. 露置空气中及遇光颜色渐变深
B. 具有儿茶酚胺结构
C. 是多巴胺受体激动剂
D. 口服无效,极性较大,不能通过血-脑脊液屏障
E. 对α受体和p受体均激动作用
[多项选择]以下哪些与盐酸溴己新相符
A. 临床用作祛痰药
B. 化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二苯甲胺盐酸盐
C. 又名盐酸溴己胺
D. 化学名为4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基]氨基]环己醇盐酸盐
E. 临床用作镇咳药
[多项选择]以下哪些与盐酸多巴胺相符
A. 受热易发生消旋化反应,效价降低
B. 为β及α受体激动剂,还激动多巴胺受体
C. 分子结构中含有一个手性碳原子,以其R构型供药用
D. 具有儿茶酚胺结构,在空气中易被氧化变色
E. 临床用于各种类型休克
[多项选择]盐酸利多卡因具有以下何种药理作用
A. 镇痛作用
B. 镇静催眠作用
C. 局部麻醉作用
D. 中枢兴奋作用
E. 抗心律失常作用
[多项选择]盐酸地尔硫卓与下列叙述相符的是
A. 具有扩张血管作用
B. 用于治疗心绞痛
C. 结构中含有酯键
D. 结构中含有甲氧苯基
E. 主要代谢途径为脱乙酰基,N-脱甲基和O-脱甲基
[多项选择]下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符
A. 临床使用其外消旋体
B. 为阿片受体激动药
C. 适用于各种剧烈疼痛,并有显著镇咳作用
D. 有效剂量与中毒剂量接近,安全度小
E. 镇痛效果低于吗啡和哌替啶
[多项选择]关于盐酸利多卡因的含量测定方法,下列叙述正确的是
A. 用冰醋酸作溶剂
B. 用甲醇钠作滴定剂
C. 结晶紫为指示剂
D. 加醋酸汞
E. 用高氯酸作滴定剂

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