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[多项选择]以下哪些与盐酸多巴胺相符
A. 受热易发生消旋化反应，效价降低
B. 为β及α受体激动剂，还激动多巴胺受体
C. 分子结构中含有一个手性碳原子，以其R构型供药用
D. 具有儿茶酚胺结构，在空气中易被氧化变色
E. 临床用于各种类型休克
[多项选择]下列叙述中与盐酸多巴胺相符的是
A. 露置空气中及遇光颜色渐变深
B. 具有儿茶酚胺结构
C. 是多巴胺受体激动药
D. 对α受体和β受体均有激动作用
E. 口服无效，极性较大，不能通过血-脑屏障
[多项选择]以下叙述与盐酸氯胺酮相符的是
A. 为短效巴比妥类静脉麻醉药
B. 结构中含手性碳原子，临床用右旋体
C. 为无色结晶性粉末
D. 易溶于水，10%水溶液的pH约为3．5
E. 结构中含有甲氨基
[多项选择]下列哪些叙述与环磷酰胺相符
A. 含有一个结晶水时为白色结晶性粉末
B. 水溶液很稳定，不易发生水解
C. 为前药，在体外对肿瘤细胞无效
D. 为抗代谢抗肿瘤药物
E. 在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同
[多项选择]以下哪些与盐酸溴己新相符
A. 临床用作祛痰药
B. 化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二苯甲胺盐酸盐
C. 又名盐酸溴己胺
D. 化学名为4-[[(2-氨基-3，5-二溴苯基)甲基]氨基]环己醇盐酸盐
E. 临床用作镇咳药
[多项选择]下列叙述中与盐酸美沙酮相符的是
A. 临床使用其外消旋体
B. 为阿片受体激动药
C. 适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用
D. 镇痛效果低于吗啡和哌替啶
E. 有效剂量与中度剂量接近，安全度小
[多项选择]以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有
A. 易发生水解反应
B. 酚胺类局麻药
C. 分子结构中含有2，6-二甲苯基
D. 具有抗心律失常作用
E. 局麻作用强于普鲁卡因，作用时间亦长
[多项选择]氢氯噻嗪与下列哪些叙述相符
A. 在碱性溶液中可水解
B. 可溶于水不溶于乙醇
C. 为中效利尿药
D. 具有降压作用
E. 用于各种类型的水肿
[多项选择]以下所述哪些与盐酸赛庚啶相符
A. 味苦
B. 与甲醛硫试液反应呈灰色
C. 具H1受体桔抗作用
D. 可以治疗消化道溃疡
E. 白色结晶性粉末
[多项选择]氯噻酮与下列哪些叙述相符
A. 结构中含有磺酰胺基
B. 结构中含有异氮杂茚基
C. 具有碳酸酐酶抑制作用
D. 利尿作用迅速但持续，时间短
E. 为长效利尿剂
[多项选择]下列叙述中哪些与阿曲库铵相符
A. 结构中含有氢化异喹啉环
B. 结构中含有酯键
C. 体内代谢为Hofmann消除及酯解
D. 为去极化型肌肉松弛剂
E. 临床使用各旋光异构体的混合物
[多项选择]下列叙述中哪些与对乙酰氨基酚相符
A. 作用机制是花生四烯酸环氧酶的抑制剂
B. 具有解热、镇痛作用
C. 与乙酰水杨酸成酯具有前体药物的性质
D. 具有消炎抗风湿作用，常用于治疗风湿性关节炎
E. 为常用的抗结核药
[多项选择]下列叙述中哪些与丙戊酸钠相符
A. 为广谱抗癫痫药
B. 作用机制为抑制丁-氨基丁酸(GA-BA)的代谢，使脑内GABA水平提高
C. 5%水溶液的pH值为7．5～9．0
D. 易溶于乙醇，难溶于水
E. 在空气中易吸收二氧化碳，使水溶液混浊
[多项选择]下列叙述哪些与葡萄糖醛酸反应相符
A. 葡萄糖醛酸含有多个羟基和一个羧基，结合后的产物无活性
B. 葡萄糖醛酸结合后增加水溶性，易于排泄
C. 属于第Ⅱ相的生物转化
D. 有O、N、S、C四种类型的葡萄糖醛苷化
E. 是羧酸类药物代谢的主要途径
[多项选择]下列叙述哪些与葡萄糖醛酸结合相符
A. 葡萄糖醛酸含有多个羟基和一个羧基，结合后的产物无活性
B. 葡萄糖醛酸结合后增加水溶性，易于排泄
C. 属于第Ⅱ相的生物转化
D. 有O、N、S、C四种类型的葡萄糖醛苷化
E. 是羧酸类药物的主要代谢途径
