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[多项选择]药品不良反应包括( )
A. 毒性作用
B. 后遗作
C. 过敏反应
D. 继发反应
E. 特异性遗传因素
[多项选择]“B型药品不良反应”包括
A. 副反应
B. 毒性反应
C. 过敏反应
D. 继发反应
E. 特异质反应
[多项选择]药品不良反应的监测方法包括
A. 药品生产和经营部门监测系统
B. 集中监测系统
C. 记录联结
D. 自愿报告系统
E. 记录应用
[多项选择]药品不良反应监察的范围包括：
A. 新药投产使用后发生的各种不良反应
B. 各种类型的过敏反应
C. 非麻醉药品产生的药物依赖性
D. 疑为药品所导致的突变、癌变、畸形
E. 疑为药品间相互作用导致的不良反应
[多项选择]实行药品不良反应监测的意义包括
A. 有助于加强医药人员的合作
B. 有助于推动医疗单位的科研
C. 有助于提高医疗质量和水平
D. 有助于及时发现药品质量
E. 有助于减少医疗纠纷
[多项选择]药品不良反应报表的主要内容包括
A. 病人的一般情况
B. 体内药物浓度
C. 引起不良反应的药品及并用药品
D. 关联性评价
E. 不良反应的处理和结果
[单项选择]不良反应不包括
A. 副作用
B. 变态反应
C. 戒断效应
D. 后遗效应
E. 继发反应
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
A. 新药监测期内的药品
B. 经批准上市5年内的新药
C. 首次进口5年内的药品
D. 国家基本药物目录中的药品
E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
[多项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括
A. 说明书中未载明的不良反应
B. 服用后对肾功能产生永久损伤的不良反应
C. 服用后引起死亡的不良反应
D. 服用后导致住院时间延长的不良反应
E. 所有可疑的不良反应
[多项选择]A类药品不良反应的特点包括（）
A. 常见
B. 与剂量相关
C. 时间关系明确
D. 具有重复性
E. 在上市前常可发现
[多项选择]药品不良反应的可能原因包括（）
A. 药物因素
B. 机体因素
C. 给药方法
D. 环境因素
E. 生活习惯
[多项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
A. 药物相互作用引起的不良反应
B. 说明书中未载明的不良反应
C. 服用后引起死亡的不良反应
D. 服用后导致住院时间延长的不良反应
E. 所有可疑的不良反应
[多项选择]不良反应包括
A. 副作用
B. 变态反应
C. 呕吐反应
D. 后遗效应
E. 继发反应
