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[单项选择]药品不良反应报表的主要内容不包括
A. 病人的一般情况
B. 体内药物浓度
C. 引起不良反应的药品及并用药品
D. 关联性评价
E. 不良反应的处理和结果
[多项选择]药物不良反应报表填写内容包括
A. 临床检查结果
B. 病人一般情况
C. 不良反应的表现及过程
D. 病人用药情况
E. 处理情况
[多项选择]药品不良反应包括( )
A. 毒性作用
B. 后遗作
C. 过敏反应
D. 继发反应
E. 特异性遗传因素
[多项选择]药品不良反应的监测方法包括
A. 药品生产和经营部门监测系统
B. 集中监测系统
C. 记录联结
D. 自愿报告系统
E. 记录应用
[多项选择]下列关于药品不良反应报表的填写正确的是
A. “引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
B. “并用药品”指患者所有使用的其他药品
C. “不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果
D. “用药起止时间”指使用该药的时间，无须具体指明剂量是否改变
E. 紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心
[单项选择]能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
A. 自愿呈报系统
B. 重点医院，监测
C. 重点药物监测
D. 记录联结
E. 记录应用
[多项选择]实行药品不良反应监测的意义包括
A. 有助于加强医药人员的合作
B. 有助于推动医疗单位的科研
C. 有助于提高医疗质量和水平
D. 有助于及时发现药品质量
E. 有助于减少医疗纠纷
[单项选择]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在
A. 10个工作日内
B. 15个工作日内
C. 罕见的药品不良反应
D. 药品不良反应
E. 72小时
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界时间年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品不良反应简称
A. APDR
B. APR
C. ADR
D. ADP
E. 其他
[多项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括
A. 说明书中未载明的不良反应
B. 服用后对肾功能产生永久损伤的不良反应
C. 服用后引起死亡的不良反应
D. 服用后导致住院时间延长的不良反应
E. 所有可疑的不良反应
[多项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
A. 药物相互作用引起的不良反应
B. 说明书中未载明的不良反应
C. 服用后引起死亡的不良反应
D. 服用后导致住院时间延长的不良反应
E. 所有可疑的不良反应
[单项选择]药品不良反应监测专业机构的人员组成包括
A. 医学、流行病学及有关专业的技术人员
B. 医学、药学及有关专业的技术人员
C. 流行病、药学、统计学专业技术人员
D. 医学、药理、流行病学专业的技术人员
E. 药学、统计学专业技术人员
[单项选择]药品不良反应是指合格药品( )
A. 长期用药造成的慢性中毒反应
B. 超剂量用药造成的有害反应
C. 错误用药所引起的有害反应
D. 在正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
E. 在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
