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发布时间:2023-12-18 01:42:16

[多项选择]下列关于药品不良反应报表的填写正确的是
A. “引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
B. “并用药品”指患者所有使用的其他药品
C. “不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果
D. “用药起止时间”指使用该药的时间,无须具体指明剂量是否改变
E. 紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心

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[多项选择]药物不良反应报表填写内容包括
A. 临床检查结果
B. 病人一般情况
C. 不良反应的表现及过程
D. 病人用药情况
E. 处理情况
[多项选择]药物不良反应报表应填写( )
A. 病人的一般情况
B. 病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况
C. 药费分析
D. 病人原有疾病情况,本人及家族的药物过敏史
E. 临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价
[多项选择]药品不良反应报表的主要内容包括
A. 病人的一般情况
B. 体内药物浓度
C. 引起不良反应的药品及并用药品
D. 关联性评价
E. 不良反应的处理和结果
[单项选择]药品不良反应报表的主要内容不包括
A. 病人的一般情况
B. 体内药物浓度
C. 引起不良反应的药品及并用药品
D. 关联性评价
E. 不良反应的处理和结果
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]需报告所有可疑不良反应的药品为 ( )
A. 上市1~5年的
B. 上市5~10年的
C. 麻醉中药
D. 列为国家重点监测的药物
E. 毒性中药
[多项选择]药品不良反应包括
A. 过敏反应
B. 继发反应
C. 毒性作用
D. 后遗效用
E. 特异性遗传因素
[多项选择]《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A. 上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
[单项选择]可导致老年人脱水、低血钾等不良反应的药品是
A. 地西泮
B. 氨氯地平
C. 呋塞米
D. 普萘洛尔
E. 氯苯那敏
[单项选择]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()
A. 进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 应分析评价后及时报告
D. 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E. 15个工作日内报告
[单项选择]可致老年人出现脱水、低血钾不良反应的药品是()
A. 甲基多巴
B. 螺内酯
C. 硝苯地平
D. 氢氯噻嗪
E. 格列齐特
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A. 合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C. 不合理用药可能造成的有害反应
D. 长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E. 正常用法用量下出现的能预测的有害反应

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