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[多项选择]按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是
A. 戒毒治疗药品按处方药管理
B. 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C. 戒毒用美沙酮处方要留存半年备查
D. 戒毒治疗药品按麻醉药品管理
E. 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
[多项选择]下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是
A. 戒毒治疗药品按处方药管理
B. 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C. 戒毒用美沙酮处方要留存一年备查
D. 戒毒医疗机构购买戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售
E. 自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场
[单项选择]依据《戒毒药品管理办法》，下列论述正确的是
A. 戒毒药品的新药分为四类
B. 第二类戒毒新药经批准后为试生产，试生产期为三年
C. 第一类戒毒新药经批准后为试生产，试生产期为三年
D. 第一、二类戒毒新药经批准后为试生产，试生产期为二年
E. 戒毒药品的临床研究分III期进行
[单项选择]《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是
A. 卫生部
B. 公安部
C. 国家药品监督管理局
D. 国家经济贸易委员会
E. 国家中医药管理局
[多项选择]符合《戒毒药品管理办法》的是
A. 戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批
B. 生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产
C. 多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产
D. 戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
E. 不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传
[多项选择]戒毒机构自行配制戒毒药品必须
A. 考察安全性和有效性
B. 经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用
C. 只在本机构内使用，不得进入市场
D. 制定制备规程
E. 制定质量标准
[多项选择]制定"戒毒药品管理办法"的目的是
A. 加强戒毒药品的管理
B. 加强商品的管理
C. 保证戒毒药品的质量
D. 保证商品质量
E. 对毒品滥用者实施有效的治疗
[多项选择]"戒毒药品管理办法"制定的依据是
A. 中华人民共和国宪法
B. 中华人民共和国药品管理法
C. 中华人民共和国消费者权益保护法
D. 全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定
E. 中华人民共和国反不正当竞争法
[单项选择]戒毒机构配制的戒毒药品（）
A. 由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用
B. 仅供医疗单位在医生指导下使用
C. 消费可自行判断、购买、使用
D. 不得进入市场
E. 只能在零售药店销售
[多项选择]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )
A. 详细记录、调查、分析、评价、处理
B. 填写《药品不良反应／事件报告表》
C. 每季度集中向所在地的省、 自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
D. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
E. 死亡病例及时报告
[多项选择]按照中国银行业监督管理委员会发布的《信贷资产证券化试点管理办法》，下列关于信贷资产证券化论述正确的是( )。
A. 银行业金融机构作为发起机构，将信贷资产信托给受托机构
B. 受托机构以资产支持证券的形式向投资机构发行受益证券
C. 受托机构以该财产所产生的现金支付资产支持证券收益
D. 信贷资产证券化不属于结构性融资活动
[单项选择]毒性药品、精神药品、戒毒药品处方保留为（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
