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[多项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给
A. 疾病预防控制机构
B. 接种单位
C. 其他疫苗批发企业
D. 疫苗零售企业
E. 药品零售连锁企业
[多项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给
A. 疾病预防控制机构
B. 接种单位
C. 其他批发企业
D. 零售连锁药店
E. 零售药店
[单项选择]《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类疫苗是
A. 国家免疫规划确定的疫苗
B. 政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
C. 省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D. 由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
E. 县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种所使用的疫苗
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D. 省级药品监音管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E. 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗是指
A. 县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗
B. 县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C. 基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗
D. 政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
E. 由公民自费并且自愿受种的疫苗
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）
A. 具有药师以上职称的专业技术人员
B. 具有从事疫苗管理的专业技术人员
C. 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备
D. 具有保证疫苗质量的冷藏运输工具
E. 具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度
[单项选择]根据我国《疫苗流通和预防接种管理条例》，县级疾病预防控制机构可以
A. 向疾病预防控制机构销售第二类疫苗
B. 向个体诊所销售第二类疫苗
C. 向接种单位销售第二类疫苗
D. 向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
E. 向定点零售企业销售第二类疫苗
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是（）
A. 县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B. 卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C. 公民自费并且自愿受种的疫苗
D. 政府免费向公民提供的疫苗
E. 公民应依照政府的规定受种的疫苗
[多项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗
A. 建立真实、完整的储备记录
B. 建立真实、完整的分发记录
C. 建立真实、完整的销售记录
D. 建立真实、完整的供应记录
E. 建立真实、完整的购进记录
[多项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗建立
A. 建立真实、完整的储备记录
B. 建立真实、完整的分发记录
C. 建立真实、完整的销售记录
D. 建立真实、完整的购进记录
E. 建立真实、完整的供应记录
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至
A. 超过疫苗有效期1年备查
B. 超过疫苗有效期2年备查
C. 超过疫苗有效期3年备查
D. 超过疫苗有效期4年备查
E. 超过疫苗有效期5年备查
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E. 药品名称、数量、价格、批号、有效期
[单项选择]根据危险源在事故发生、发展中的作用，一般把危险源划分为第一类危险源和第二类危险源两大类，其中，第二类危险源是指______。
A. 生产过程中存在的，可能发生意外释放的能量
B. 长期地或者临时地生产、搬运、使用或者储存危险物品
C. 导致能量或危险物质约束或限制措施破坏或失效的各种因素
D. 通过设计等手段使生产设备或生产系统本身具有安全性，即使在误操作或发生故障的情况下也不会造成事故
