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[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是
A. 国家规定免疫规划受种的疫苗
B. 公民自费并自愿受种的疫苗
C. 省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D. 县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗
E. 县级人民政府组织的应急接种的疫苗
[多项选择]《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第一类疫苗( )。
A. 是指政府免费医学考试网向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
B. 是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
C. 包括国家免疫规划确定的疫苗
D. 包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
E. 包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所
[多项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给
A. 疾病预防控制机构
B. 接种单位
C. 其他疫苗批发企业
D. 疫苗零售企业
E. 药品零售连锁企业
[多项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给
A. 疾病预防控制机构
B. 接种单位
C. 其他批发企业
D. 零售药店
E. 零售连锁药店
[单项选择]根据我国《疫苗流通和预防接种管理条例》，县级疾病预防控制机构可以
A. 向疾病预防控制机构销售第二类疫苗
B. 向个体诊所销售第二类疫苗
C. 向接种单位销售第二类疫苗
D. 向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
E. 向定点零售企业销售第二类疫苗
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D. 省级药品监音管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E. 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
[多项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗
A. 建立真实、完整的储备记录
B. 建立真实、完整的分发记录
C. 建立真实、完整的销售记录
D. 建立真实、完整的供应记录
E. 建立真实、完整的购进记录
[单项选择]《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类疫苗是
A. 国家免疫规划确定的疫苗
B. 政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
C. 省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D. 由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
E. 县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种所使用的疫苗
[多项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗建立
A. 建立真实、完整的储备记录
B. 建立真实、完整的分发记录
C. 建立真实、完整的销售记录
D. 建立真实、完整的购进记录
E. 建立真实、完整的供应记录
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）
A. 具有药师以上职称的专业技术人员
B. 具有从事疫苗管理的专业技术人员
C. 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备
D. 具有保证疫苗质量的冷藏运输工具
E. 具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至
A. 超过疫苗有效期1年备查
B. 超过疫苗有效期2年备查
C. 超过疫苗有效期3年备查
D. 超过疫苗有效期4年备查
E. 超过疫苗有效期5年备查
[单项选择]某将级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是（）
A. 省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗
B. 县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗
C. 县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
D. 县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
E. 接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施
