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[多项选择]药品不良反应的预防工作有
A. 严格审查待上市新药
B. 连续追踪已上市新药
C. 合理使用药物
D. 加强药品管理
E. 提高业务人员素质
[多项选择]药物不良反应的预防是
A. 新药上市前严格审查
B. 新药上市后的追踪观察
C. 合理使用药物
D. 不良反应处理的原则
E. 药品临床前研究科学、严密
[单项选择]能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
A. 自愿呈报系统
B. 重点医院，监测
C. 重点药物监测
D. 记录联结
E. 记录应用
[多项选择]药物不良反应的预防要点是
A. 询问病人过敏史
B. 老年人、小儿剂量调整
C. 孕妇慎用药
D. 用药品种要合理，避免不必要的联合用药
E. 对肝肾功能有损害的药定期查器官功能
[单项选择]负责全国药品不良反应监测管理工作的是
A. 国家药品不良反应监测中心
B. 省药品不良反应监测中心
C. 各级卫生主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 国家食品药品监督管理局
[单项选择]负责全国药品不良反应监测工作的是
A. 国家药品不良反应监测中心
B. 中华医学会
C. 中国药品生物制品检定所
D. 中国药典会
E. 药物不良反应专家组
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界时间年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测机构
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门
[多项选择]药品不良反应包括
A. 过敏反应
B. 继发反应
C. 毒性作用
D. 后遗效用
E. 特异性遗传因素
[多项选择]《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A. 上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
[多项选择]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需
A. 进行详细记录
B. 进行调查
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
E. 通知相关购销单位
[单项选择]国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为
A. 肯定、可能、不可能三级
B. 可能、可疑、不可能三级
C. 肯定、可能、可疑、不可能四级
D. 肯定、很可能、可疑、不可能四级
E. 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级
