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发布时间:2023-11-20 01:23:19

[多项选择]由药物的相互作用而导致药物胃肠道吸收发生改变,其主要表现是
A. 改变肠的吸收功能
B. 相互间络合与吸附
C. 改变肠道菌群
D. 改变胃肠运动机能
E. 胃肠道酸碱度的变化

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[多项选择]由药物的相互作用而导致药物胃肠道吸收发生改变的主要表现是
A. 改变肠的吸收功能
B. 相互间络合与吸附
C. 改变肠道菌群
D. 改变胃肠运动机能
E. 改变胃肠道的酸碱度
[多项选择]药物相互作用而导致药物在胃肠道吸收发生改变的主要原因是
A. 改变胃肠道菌丛
B. 改变胃肠道吸收功能
C. 改变胃肠道酸碱度
D. 改变胃肠道运动机制
E. 药物间产生络合与吸附
[多项选择]胃肠道易吸收的药是:
A. 磺胺嘧啶
B. 磺胺异恶唑
C. 磺胺甲恶唑
D. 柳氮磺吡啶
E. 磺胺脒
[单项选择]铁剂在胃肠道的吸收特点主要是
A. 黏膜吸收
B. 有自限现象
C. 与摄入量成正比
D. 与储存量成正比
E. 有黏膜自限现象
[单项选择]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是
A. 片剂>包衣片>胶囊剂>散剂>混悬剂>溶液剂
B. 溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C. 包衣片>片剂>散剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>散剂>包衣片
E. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>散剂>片剂>包衣片
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的
A. 胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差
[单项选择]口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是
A. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C. 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E. 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
[单项选择]影响胃肠道吸收的因素有
A. 化学物质的分子结构
B. 化学物质的理化特性
C. 胃肠蠕动情况
D. 胃肠菌群环境
E. 以上都是
[单项选择]关于弱有机碱在胃肠道的吸收,错误的是
A. 弱有机碱在胃中呈解离状态,不易吸收
B. 弱有机碱主要吸收部位在小肠
C. 小肠内酸碱度偏中性(pH6.6),弱有机碱主要呈非离解状态
D. 在小肠中弱有机碱的脂水分配系数高,易于吸收
E. 服用小苏打可阻碍弱有机碱在小肠的吸收
[单项选择]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
B. 丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C. 散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
D. 胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
E. 丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂
[多项选择]影响药物胃肠道吸收的因素有
A. 药物的解离度与脂溶性
B. 药物溶出速度
C. 药物在胃肠道中的稳定性
D. 胃排空速率
E. 胃肠液的成分与性质
[单项选择]不影响胃肠道吸收的因素是
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物的旋光度
E. 药物的晶型

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