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发布时间:2024-01-12 02:49:47

[多项选择]“不容易在乳汁中排泄的药物”的理化特点包括
A. 弱碱性药物
B. 容易解离的药物
C. 与血浆蛋白结合牢固的药物
D. 分子量大于200的水溶性药物
E. 分子量大于200的脂溶性药物

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[多项选择]“不容易在乳汁中排泄的药物”的理化特点包括
A. 弱碱性药物
B. 容易解离的药物
C. 与血浆蛋白结合牢固的药物
D. 分子量大于200的水溶性药物
E. 分子量大于200的脂溶性药物
[多项选择]巴比妥类药物的理化性质包括
A. 弱酸性
B. 水解反应
C. 与金属离子反应
D. 与香草醛反应
E. 紫外吸收光谱性质
[单项选择]容易在乳汁中排泄的药物的理化特性主要是
A. 不解离
B. 弱酸性
C. 分子量小于200
D. 在脂肪中极易溶解
E. 与母体血浆蛋白结合极强
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括( )。
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]药物经肾排泄的特点
A. 弱酸性药物或代谢产物在肾排泄率高
B. 脂溶性药物或代谢产物在肾排泄率高
C. 大分子药物在肾排泄率高
D. 弱碱性药物或代谢产物在肾排泄率高
E. 水溶性药物或代谢产物在肾排泄率高
[多项选择]药物经肾脏排泄的特点有
A. 弱酸性药物或代谢产物在肾脏排泄率高
B. 脂溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率高
C. 大分子药物在肾脏排泄率高
D. 弱碱性药物或代谢产物在肾脏排泄率高
E. 水溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率高
[多项选择]排泄过程中的药物相互作用包括
A. 胃排空引起的吸收改变
B. 尿液pH的变化与药物的相互作用
C. 肾小管分泌与药物的相互作用
D. 受体部位的药物相互作用
E. 胃肠道pH值改变引起的药物相互作用
[多项选择]药物的肾脏排泄过程包括
A. 药物分子被氧化、羟基化、开环、还原或水解后,使药物结构中引入极性基团
B. 极性基团与体内某些成分结合后,增加了药物极性和水溶性
C. 肾小球的滤过作用
D. 肾小管的重吸收
E. 肾小管分泌
[多项选择]药物信息的特点包括
A. 内容实用
B. 内容要新颖
C. 内容科学严谨
D. 协助ADR的监察与报告
E. 为临床治疗和药学服务提供技术支持
[单项选择]常用的加速中毒药物排泄的方法不包括()
A. 导泻
B. 催吐
C. 洗肠
D. 利尿
E. 血液净化
[单项选择]药物的排泄方式不包括( )。
A. 肝排泄
B. 乳汁排泄
C. 胆汁排泄
D. 肺排泄
E. 唾液、泪液、汗腺、肠液排泄
[单项选择]典型抗精神病药物共同特点不包括
A. 主要作用为阻断中枢多巴胺D2受体
B. 治疗中可产生锥体外系副作用
C. 可分为高剂量和低剂量两类
D. 以氯氮平为代表
E. 有心、肝等脏器毒性反应
[单项选择]有关炮制对药物理化性质影响叙述正确的是
A. 炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性
B. 通过炮制可降低毒副作用。
C. 通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状,便于制剂
D. 通过炮制可降低鞣质含量
E. 炮制可降低药材有机酸类成分含量,降低刺激性
[多项选择]有关炮制对药物理化性质的影响叙述正确的是
A. 炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性
B. 通过炮制可降低毒性反应和副作用
C. 通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状,便于制剂
D. 通过炮制可降低鞣质含量
E. 炮制可降低药材有机酸类成分含量,降低刺激性
[多项选择]影响口腔缓、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 分子质量大小
C. PKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
[单项选择]药物信息的特点不包括
A. 政策性强
B. 内容广泛多样
C. 更新传递快速
D. 紧密结合临床
E. 必须去伪存真
[多项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]经肾排泄率较高的药物具有的特点是
A. 脂溶性高
B. 水溶性小
C. 脂溶性低
D. 水溶性高
E. 以上都不对

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