[多项选择]不同药物经生物转化后，可能出现
A. 药理活性降低
B. 药理活性增强
C. 水溶性升高
D. 极性增加
E. 药物失效

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[多项选择]药物经皮吸收过程包括
A. 药物从基质中释放出来扩散到皮肤
B. 药物透入表皮，到达真皮和皮下脂肪
C. 通过血管、淋巴管进入体循环
D. 通过汗腺、毛囊进入体循环
E. 药物通过皮肤附属器的吸收比表皮途径慢

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[多项选择]药物经肾排泄的特点
A. 弱酸性药物或代谢产物在肾排泄率高
B. 脂溶性药物或代谢产物在肾排泄率高
C. 大分子药物在肾排泄率高
D. 弱碱性药物或代谢产物在肾排泄率高
E. 水溶性药物或代谢产物在肾排泄率高

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[多项选择]药物经肾脏排泄的特点有
A. 弱酸性药物或代谢产物在肾脏排泄率高
B. 脂溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率高
C. 大分子药物在肾脏排泄率高
D. 弱碱性药物或代谢产物在肾脏排泄率高
E. 水溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率高

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[多项选择]大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化正确的是
A. 极性增加
B. 极性减小
C. 药理活性减弱或消失
D. 药理活性增强
E. 药理活性基本不变

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[单项选择]洋地黄类药物经肝代谢，有肝病时应用洋地黄类药物应该
A. 延长给药间隔
B. 减少1/2的给药剂量
C. 与其他同类药物合用
D. 剂量不变
E. 血药浓度监测给药

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[多项选择]大多数药物经代谢转化使（）
A. 极性增加
B. 极性减小
C. 药理活性减弱或消失
D. 药理活性增强
E. 药理活性基本不变

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[多项选择]影响药物经皮吸收的因素是
A. 药物的相对分子质量
B. 药物的低共熔点
C. 皮肤的水合作用
D. 药物晶型
E. 经皮吸收促进剂

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[单项选择]药物经皮吸收的主要途径是
A. 透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
B. 通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
C. 通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
D. 通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
E. 透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用

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[多项选择]影响药物经胃肠道吸收的因素
A. 胃肠液成分与性质
B. 首关效应
C. 药物的pKa
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物溶出速率

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[多项选择]影响药物经皮吸收的因素有
A. 药物分子量
B. 药物油水分配系数
C. 皮肤的水合作用
D. 药物粒子大小
E. 透皮吸收促进剂

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[多项选择]促进药物经皮吸收的方法有
A. 前体药物
B. 离子导入
C. 超声波
D. 经皮吸收促进剂
E. 冷冻干燥

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[单项选择]对药物经体内代谢过程进行监控
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定

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[多项选择]影响药物经皮吸收的因素包括有
A. 药物晶型
B. 基质的性质
C. 经皮吸收促进剂
D. 药物的性质
E. 药物的低共熔点

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[多项选择]影响药物经皮吸收的皮肤因素有
A. 角质层的厚度
B. 皮肤水合作用的程度
C. 皮肤的温度
D. 皮肤与药物的结合作用
E. 渗透促进剂