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[单项选择]下列哪一项不是解决药材品种混乱的途径（）
A. 实际调查临床用药情况，考证本草记载
B. 考察地方药志和民间用药历史
C. 规范使用品种，做到一药一名，保证中药品种的准确性
D. 以药效为基础，整理中药复杂品种
E. 开发和扩大新药源
[单项选择]《中药品种保护条例》规定，中药品种申请一级保护的条件是（）
A. 对特定疾病有显著疗效的
B. 对特定疾病有特殊疗效的
C. 对一般疾病有明显作用的
D. 用于预防特定疾病的
E. 用于治疗特定疾病的
[单项选择]依照《中药品种保护条例》受保护炮中药品种，必须是列入（）
A. 国家基本药物目录品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录品种
D. 国家第一批非处方药目录品种
E. 公费医疗报销用药目录品种
[单项选择]根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是
A. 国家一级保护野生药材物种
B. 己申请专利的中药品种
C. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种
D. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
E. 对特定疾病有显著疗效的中药品种
[单项选择]《中药品种保护条例》规定，中药一级保护品种的保护期限分别为
A. 三十年、二十年、十年、
B. 二十年、十年、八年、
C. 二十年、十年、八年、
D. 二十年、十年、五年、
E. 十年、五年、三年、
[多项选择]矿物类毒性中药品种包括
A. 轻粉
B. 红粉
C. 红升丹
D. 白降丹
E. 马钱子
[单项选择]对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由（）
A. 市级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处
B. 县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处
C. 省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
D. 市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
E. 县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
[多项选择]中药品种保护与中药专利保护的区别有：（ ）
A. 保护的法律效力不同；
B. 保护的客体范围不同；
C. 保护的期限不同；
D. 被保护者的权利性质不同；
E. 被保护者的义务不同。
[单项选择]实行中药品种保护制度的是
A. 处方药与非处方药
B. C批准上市药品
C. 毒麻药品
D. 传统中药
E. 新药
[多项选择]中药品种保护的目的包括（）
A. 提高中药品种的质量
B. 保护中药生产企业的合法权益
C. 提高中药品种的产量
D. 促进中药现代化
E. 促进中药事业的发展
[多项选择]中药品种保护的意义包括（）
A. 保护中药名优产品
B. 保护中药研制生产的知识产权
C. 提高中药质量和信誉
D. 推动中药制药企业的科技进步
E. 开发临床安全有效的新药和促进中药走向国际医药市场
[多项选择]《中药品种保护条例》适用于
A. 中国境内生产制造的中成药
B. 中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂
C. 中国境内加工的中药饮片
D. 中国境外生产制造的中药品种
E. 中国境内的中药人工制成品
[多项选择]《中药品种保护条例》规定，可以申请一级保护的品种为
A. 对特定疾病有显著疗效的
B. 对特定疾病有特殊疗效的
C. 用于预防和治疗特殊疾病的
D. 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
E. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
[多项选择]造成药材品种混乱现象的主要原因有
A. 同名异物和同物异名现象
B. 栽培措施不当
C. 本草记载不详
D. 有的中药在不同的历史时期品种发生了变化
E. 一药多基源情况较为普遍
[多项选择]下列属于中药品种保护受理范围的是
A. 中成药
B. 天然药物的提取物
C. 天然药物提取物的制剂
D. 中药人工制成品
E. 申请专利的中药制剂
