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[多项选择]有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
A. 同系物的分子量越大，增溶量越大
B. 助溶机制包括形成有机分子复合物
C. 同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
D. 有些增溶剂可以防止药物水解
E. 增溶剂加入顺序可影响增溶量
[多项选择]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 ( )
A. 同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B. 助溶的机理包括形成有机分子复合物
C. 有的增溶剂能防止药物水解
D. 同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
E. 增溶剂的加入顺序能影响增溶量
[单项选择]关于此类药物的叙述错误的是
A. 苯并二氮卓类属于此类药物
B. 卡马西平属于此类药物
C. 泰尔登结构中具有几何异构体
D. 奋乃静可用于镇吐
E. 丁酰苯类可用于躁狂症
[多项选择]下列关于前体药物的叙述错误的为
A. 前体药物在体外为惰性物质
B. 前体药物在体内为惰性物质
C. 前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物
D. 母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物
E. 前体药物可制成主动靶向制剂
[单项选择]下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是
A. 加助溶剂
B. 搅拌
C. 粉碎
D. 加热
E. 加水
[单项选择]放射性药物的叙述，错误的是
A. 是用于体内诊断和治疗目的放射性核素
B. 放射性核素来源有放射性核素发生器
C. 放射性核素来源有核反应堆生产
D. 放射性核素来源有回旋加速器
E. 由反应堆制备的有111In
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]下列对阿片类药物叙述错误的是
A. 镇痛作用强大
B. 作用机制与激动阿片受体有关
C. 反复多次应用易产生耐受性及成瘾性
D. 镇痛的同时可产生意识丧失
E. 又称麻醉性镇痛药
[单项选择]关于生化药物特点的叙述错误的是
A. 分子量较大，且多由单体构成
B. 生物活性多由其多级结构决定
C. 生化药物需做安全性检查
D. 大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
E. 生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质
[单项选择]下列关于巴比妥类药物的叙述，错误的是
A. 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
B. 长期应用会产生依赖性
C. 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢
D. 苯巴比妥有抗癫痫作用
E. 大剂量的巴比妥类药物对中枢抑制程度远比苯二氮革类深
[单项选择]对咖啡因类药物的叙述，错误的是( )
A. 咖啡因的中枢兴奋作用最强
B. 咖啡因和茶碱的水溶性很低
C. 茶碱松弛支气管平滑肌的作用最强
D. 茶碱主要用作中枢兴奋药
[单项选择]关于苯二氮革类药物的叙述，错误的是
A. 为目前最常用的镇静催眠药
B. 治疗焦虑症有良好疗效
C. 可用于心脏电复律前给药
D. 可用于治疗小儿高热惊厥
E. 长期应用无依赖性和成瘾性
[单项选择]关于LDJ-C测定方法叙述错误的是
A. 通常测定LDL中胆固醇的含量来表示LDL的水平
B. 聚乙烯硫酸盐法可选择性沉淀HDL
C. 当TG水平大于4.25mmol/L，时就不能采用Friedewald公式计算LDL-C含量
D. Friedewald公式为LDL-C=TC-HDL-TG/2.2
E. 用自动分析仪测定LDL-C时采用直接测定匀相法
[单项选择]关于软膏中药物加入基质的方法叙述错误的是
A. 脂溶性药物可用植物油或溶剂提取，去渣取油加入或回收溶剂后加入
B. 不溶性固体药物可研成细粉加入
C. 挥发性药物或热敏性药物应待基质降温至40℃左右加入
D. 中药浸出制剂可制成稠膏、干浸膏，干浸膏可加入少量溶剂成糊状加入
E. 共熔成分可先经研磨，发生共熔后再冷至50℃左右加入
