更多"血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制"的相关试题:
[多项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制
A. 抑制心肌间质的纤维化；增加循环中的缓激肽水平
B. 改善冠脉的潜力
C. 改善大动脉的顺应性
D. 降低交感神经张力
E. 减少循环和心肌组织中的ATⅡ
[多项选择]170血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制是
A. 减少循环和心肌组织中的ATⅡ
B. 降低交感神经张力
C. 改善大动脉的顺应性，改善冠脉的潜力
D. 抑制心肌间质的纤维化
E. 增加循环中的缓激肽水平
[单项选择]有关血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制哪项正确
A. 作用于肾素-血管紧张素系统
B. 仅扩张入球小动脉
C. 仅扩张出球小动脉
D. 扩张入球小动脉的作用强于出球小动脉
E. 可导致缓激肽的减少
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂为
A. 呋塞咪
B. 肼屈嗪
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 硝普钠
[多项选择]血管紧张素转换酶抑制剂可分为
A. 无须活化或代谢型：如赖诺普利
B. 须活化或代谢型：如依那普利
C. 仅在肝脏代谢型：如卡托普利
D. 可在肾脏代谢型
E. 可在胃肠道代谢型
[多项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的特点为
A. 适用于各型高血压
B. 在降压时并不加快心率
C. 长期应用不易引起电解质紊乱
D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
E. 能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂可引起（）
A. 血肌酐一过性升高
B. 低钾血症
C. 体位性低血压
D. 血糖异常
E. 反射性心动过速
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压病的机制，下列哪项不正确
A. 使血管紧张素Ⅱ生成减少
B. 抑制激肽酶Ⅱ的作用
C. 间接使PGI2合成增多
D. NO合成减少
E. 抑制交感神经活性
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂类降血压药物是（）
A. 哌唑嗪
B. 普萘洛尔
C. 肼屈嗪
D. 硝苯地平
E. 卡托普利
[单项选择]属于血管紧张素转换酶抑制剂的抗高血压药物是
A. 缬沙
B. 美托洛尔
C. 依那普利
D. 氨氯地平
E. 吲达帕胺
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的强制性禁忌证是（ ）
A. 高血钾
B. 哮喘
C. 体位性低血压
D. 充血性心力衰竭
E. 痛风
[单项选择]患者，男性，40岁。血压180/100mmHg，经服硝苯吡啶及血管紧张素转换酶抑制剂治疗2周后，血压降至120/80mmHg，关于停药问题应是( )
A. 可以停服降压药
B. 停药后血压增高再服
C. 继续服药，在数月期间如血压保持稳定后，再逐渐减少剂量至停服一种药，如血压不稳定，即表明需长期
D. 为避免血压下降过底，应停药，待症状出现时恢复用药
E. 立即减少药物剂量
[单项选择]血管紧张素I经过血管紧张素转换酶（ACE）作用可以转变为（）
A. 前列腺素（PG）
B. 肾素（R）
C. 血管紧张素Ⅱ
D. 内皮素（ET）
E. 前列环素（PGI2）
[单项选择]血管紧张素1经过血管紧张素转换酶(ACE)作用可以转变为（ ）
A. 前列腺素(PG)
B. 肾素(R)
C. 血管紧张素Ⅱ
D. 内皮素(ET)
E. 前列环素(PGI)
[单项选择]
血管紧张素转换酶抑制药是
A. 卡托普利
B. 米力农
C. 地高辛
D. 氢氯噻嗪
E. 卡维地洛
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)的作用特点不包括
A. 适用于各型高血压
B. 降压时可反射性加快心率
C. 长期应用不易引起电解质紊乱
D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
E. 能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率
