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发布时间:2023-10-23 10:01:11

[单项选择]患者,男性,40岁。血压180/100mmHg,经服硝苯吡啶及血管紧张素转换酶抑制剂治疗2周后,血压降至120/80mmHg,关于停药问题应是( )
A. 可以停服降压药
B. 停药后血压增高再服
C. 继续服药,在数月期间如血压保持稳定后,再逐渐减少剂量至停服一种药,如血压不稳定,即表明需长期
D. 为避免血压下降过底,应停药,待症状出现时恢复用药
E. 立即减少药物剂量

更多"患者,男性,40岁。血压180/100mmHg,经服硝苯吡啶及血管紧张"的相关试题:

[多项选择]血管紧张素转换酶抑制剂可分为
A. 无须活化或代谢型:如赖诺普利
B. 须活化或代谢型:如依那普利
C. 仅在肝脏代谢型:如卡托普利
D. 可在肾脏代谢型
E. 可在胃肠道代谢型
[多项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制
A. 抑制心肌间质的纤维化;增加循环中的缓激肽水平
B. 改善冠脉的潜力
C. 改善大动脉的顺应性
D. 降低交感神经张力
E. 减少循环和心肌组织中的ATⅡ
[多项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的特点为
A. 适用于各型高血压
B. 在降压时并不加快心率
C. 长期应用不易引起电解质紊乱
D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
E. 能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的副作用
A. 窦缓、心衰
B. 高血脂、高尿酸
C. 低血钾、高血糖
D. 面红心悸、踝部水肿
E. 干咳、皮疹、蛋白尿
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的分类依据是
A. 多以不良反应来进行
B. 多以药理作用来进行
C. 多以化学结构来进行
D. 多以药动学特征来进行
E. 多以化学结构和药动学特征进行
[多项选择]170血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制是
A. 减少循环和心肌组织中的ATⅡ
B. 降低交感神经张力
C. 改善大动脉的顺应性,改善冠脉的潜力
D. 抑制心肌间质的纤维化
E. 增加循环中的缓激肽水平
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是
A. 大多类ACEI是的体药物
B. 生物利用度较低,一般在25~60%,个别接近80%
C. 大多数ACEI是前体药物,故生物利用度较低,一般在25~60%,个别接近80%,不同药物的蛋白结合率相差很大
D. 不同药物的蛋白结合率相差很大
E. 不同药物的蛋白结合率相差不大
[单项选择]以下不属于高血压患者使用血管紧张素转换酶抑制剂的禁忌证的是
A. 双侧肾动脉狭窄
B. 严重肾衰竭
C. 高钾血症
D. 房室传导阻滞
[单项选择]有关血管紧张素转换酶抑制剂的说法错误的是
A. 是一种降压药
B. 降低蛋白尿
C. 可以延缓肾功能恶化
D. 血肌酐大于350/μmol/L时可以应用
E. 肾功能不全时应注意防止高血钾
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂最常见的副作用是
A. 体位性低血压
B. 咳嗽
C. 肝功能损害
D. 肾功能损害
E. 白细胞减少
[单项选择]属于血管紧张素转换酶抑制剂的抗高血压药物是
A. 缬沙
B. 美托洛尔
C. 依那普利
D. 氨氯地平
E. 吲达帕胺
[单项选择]有关血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制哪项正确
A. 作用于肾素-血管紧张素系统
B. 仅扩张入球小动脉
C. 仅扩张出球小动脉
D. 扩张入球小动脉的作用强于出球小动脉
E. 可导致缓激肽的减少
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)作用的特点不包括
A. 适用于各型高血压
B. 在降压时可使心率加快
C. 长期应用不易引起电解质紊乱
D. 能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率
E. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
[单项选择]下列不属于血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)特点的是
A. 引起反射性心率加快
B. 可防治高血压患者心肌细胞肥大
C. 可用于各型高血压
D. 对肾脏有保护作用
E. 减少循环组织中的血管紧张素Ⅱ
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂分子中含有巯基,其特点是
A. 除能与Zn结合外,还能与体内含巯基化合物结合形式二硫化物,成为含巯基药物的再生和贮存形式,其对心脏的选择性高,还有改善胰岛素抵抗作用
B. 对心脏的选择性高
C. 有改善胰岛素抵抗作用
D. 能与体内含巯基化合物结合形成二硫化物
E. 能与Zn结合外
[单项选择]下述抗高血压药物中,归属血管紧张素转换酶抑制剂的是
A. 依那普利
B. 非洛地平
C. 螺内酯
D. 硝普钠
E. 缬沙坦

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