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[单项选择]药品质量验收记录应保存（）
A. 栓剂
B. 合剂
C. 糖浆剂
D. 胶囊剂
E. 露剂
[单项选择]药品质量验收是指
A. 药品企业之间的调入商品
B. 药品的标识检查
C. 药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查
D. 药品的性状检查
E. 药品内外包装检查
[多项选择]《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )
A. 进行复核和质量检查
B. 做好药品质量跟踪记录
C. 遵循先产先出、近期先出的原则
D. 做好留样观察
E. 遵循按批号发货的原则
[多项选择]药品经营企业，其药品质量验收记录
A. 可用铅笔填写
B. 确需更改时，划去后在旁边重写即可
C. 签名、盖章要写全名
D. 填写表格内容时，不得空格漏项
E. 验收记录保存5年
[多项选择]药品质量验收的内容包括
A. 药品品名、规格、生产企业、生产批号
B. 批准文号
C. 注册商标
D. 用户使用报告
E. 合格证、包装质量及药品外观质量
[单项选择]药品批发企业的药品验收记录应保存（）
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 超过药品有效期l年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，值不得少于4年
[多项选择]核查质量验收记录，当验收建筑电气工程时，应核查( )等各项质量验收记录，且检查分项工程质量验收记录和分部(子分部)质量验收记录应正确，责任单位和责任人的签章齐全。
A. 建筑电气工程施工图设计文件和图纸会审记录及洽商记录
B. 主要设备、器具、材料的合格证和进场验收记录
C. 接地电阻、绝缘电阻不测试记录
D. 空载试运行和负荷试运行记录
E. 根据单位工程实际情况，检查建筑电气分部(子分部)工程所含分项工程的质量验收记录，应无遗漏缺项
[单项选择]隐蔽工程验收时，质量验收记录中的验收结论应由( )签字。
A. 施工单位质检员
B. 施工单位技术负责人
C. 专业监理工程师
D. 质量监督站监督员
[多项选择]医药经营企业的药品质量验收记录
A. 可以用铅笔填写
B. 不得撕毁
C. 确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期
D. 签名可以只写姓氏
E. 无内容填写时可空格
[多项选择]药品质量验收的要求是( )
A. 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B. 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C. 验收抽取的样品应具有代表性
D. 验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年
E. 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
[单项选择]药品质量验收要求内容之一是
A. 药品的标识检查
B. 药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查
C. 药品的性状检查
D. 药品内外包装检查
E. 药品企业之间的调入商品
[单项选择]医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上：（）
A. 蓝色标志
B. 红色标志
C. 绿色标志
D. 黄色标志
[多项选择]分项工程、分部(子分部)工程质量的验收，均应在施工单位确认自检合格后提出工程验收申请，工程验收时应提供( )。
A. 原材料的质量合格证和质量鉴定文件
B. 半成品如预制桩、钢桩、钢筋笼等产品合格证书
C. 施工记录及隐蔽工程验收文件
D. 检测试验及见证取样文件
E. 保证质量和安全的技术组织措施文件
[多项选择]制定药品质量标准时，鉴别方法的选择应遵循
A. 方法要具有一定的专属性灵敏度，且便于推广
B. 化学法和仪器法相结合
C. 尽可能选择化学法
D. 尽可能采用药典中收载的方法
E. 每种药品选择一种方法鉴别即可
[多项选择]制定药品质量标准应考察的环节有（）
A. 对成品及生产过程进行考察
B. 对供应过程进行考察
C. 对贮存过程进行考察
D. 对使用、调配过程进行考察
E. 对药物作用机制进行考察
[单项选择]单位工程竣工验收时，对观感质量的验收的检查结论应由（）签认。
A. 建设单位
B. 总监理工程师、项目经理共同
C. 质量监督站
D. 建设、施工、监理共同
