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[多项选择]药品经营企业质量验收中有权拒收
A. 无生产批号的产品
B. 无出厂合格证或化验报告的产品
C. 无注册商标的药品
D. 未经有关部门批准生产的药品品种
E. 包装不符合规定要求
[多项选择]医药经营企业的药品质量验收记录
A. 可以用铅笔填写
B. 不得撕毁
C. 确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期
D. 签名可以只写姓氏
E. 无内容填写时可空格
[单项选择]药品经营企业的质量验收组必须做好各项验收原始记录，验收记录至少保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年
[多项选择]核查质量验收记录，当验收建筑电气工程时，应核查( )等各项质量验收记录，且检查分项工程质量验收记录和分部(子分部)质量验收记录应正确，责任单位和责任人的签章齐全。
A. 建筑电气工程施工图设计文件和图纸会审记录及洽商记录
B. 主要设备、器具、材料的合格证和进场验收记录
C. 接地电阻、绝缘电阻不测试记录
D. 空载试运行和负荷试运行记录
E. 根据单位工程实际情况，检查建筑电气分部(子分部)工程所含分项工程的质量验收记录，应无遗漏缺项
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品经营企业质量管理组的职责是
A. 负责对各种养护设施、温湿度检测和监控仪器进行检查、复核和周期检定的送检工作
B. 制订实施企业全面质量管理发展规划
C. 制订、完善企业质量管理制度和各级质量责任制度
D. 按现行药品质量标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批验收
E. 负责计量管理工作
[单项选择]属药品经营企业质量管理部门的职责是
A. 负责质量不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督
B. 经验收的不合格商品，单独存放，明显标志
C. 对验收不合格的药品负责办理退货
D. 进货初验
E. 负责商品养护
[单项选择]药品经营企业质量领导组织的主要职责是( )。
A. 负责对各种养护设施、温湿度检测和监控仪器进行检查、复核和周期检定的送检工作
B. 制订实施企业全面质量管理发展规划
C. 建立企业的质量体系，实施企业质量方针，保证质量管理工作人员行使职权
D. 按现行药品质量标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批验收
E. 负责计量管理工作
[单项选择]药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品的记录必须
A. 真实、完整
B. 实事求是
C. 整齐清洁
D. 准确无误
E. 科学规范
[单项选择]药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识，下列表述错误的是
A. 验明药品的生产批准证明文件
B. 验明药品检验报告书
C. 验明药品的包装、标签
D. 验明药品的使用说明书
E. 验明药品生产企业的《药品生产许可证》
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指
A. 国内首次进口的药品
B. 国内首次生产上市的药品
C. 当地首次上市的药品
D. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
E. 本企业首次出口的药品
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业（）。
A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 药品经营范围
D. 药品批发企业
E. 药品零售企业
[单项选择]药品生产企业和药品经营企业必须实施的质量管理规范是( )
A. GSP和GAP
B. GMP和GSP
C. GSP和GUP
D. GMP和GAP
E. GAP和GUP
[单项选择]单位工程质量验收记录表中，验收记录和验收结论分别由( )填写。
A. 监理(建设)单位、施工单位
B. 施工单位、监理(建设)单位
C. 设计单位、质监站
D. 施工单位、质监站
