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发布时间:2023-11-09 22:52:46

[单项选择]药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识,下列表述错误的是
A. 验明药品的生产批准证明文件
B. 验明药品检验报告书
C. 验明药品的包装、标签
D. 验明药品的使用说明书
E. 验明药品生产企业的《药品生产许可证》

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[单项选择]药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识,下列表述错误的是
A. 验明药品的生产批准证明文件
B. 验明药品的检验报告书
C. 验明药品的包装、标签
D. 验明药品的使用说明书
E. 验明药品生产企业的《药品生产许可证》
[单项选择]药品经营企业对进货情况()
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核,审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提,从合法的企业进货
[多项选择]药品经营企业,其药品质量验收记录
A. 可用铅笔填写
B. 确需更改时,划去后在旁边重写即可
C. 签名、盖章要写全名
D. 填写表格内容时,不得空格漏项
E. 验收记录保存5年
[单项选择]药品经营企业编制进货计划的原则是
A. 具有法定的产品质量标淮
B. 按需进货、择优选购
C. 医药商品市场动态
D. 药品库存分析
E. 药品质量特性状况
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是
A. 签订进货合同应明确质量条款
B. 购进药品应有合法票据
C. 建立购进记录,做到票、账、货相符
D. 按规定保存购货记录
E. 每两年应对进货情况进行质量评审
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的( )
A. 供货能力和合法资格
B. 优惠条件和药品质量
C. 合法资格和药品质量
D. 供货能力和优惠条件
E. 药品质量和供货能力
[单项选择]药品经营企业的质量验收组必须做好各项验收原始记录,验收记录至少保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业()。
A. 新药 
B. 首次在中国销售的药品 
C. 药品经营范围 
D. 药品批发企业 
E. 药品零售企业
[多项选择]药品经营企业
A. 以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
B. 必须取得《药品经营许可证》和营业执照才能从事相应业务
C. 在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D. 严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办
E. 向合法的单位或个人出租、出借、转让《药品经营许可证》,提供柜台、摊位、发票、纳税及证、照等,以方便其经营药品
[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核,审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提,从合法的企业进货
[多项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须( )
A. 药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年
B. 药品零售连锁门店不得独立购进药品
C. 药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存至有效期后1年,不少于2年
D. 验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
E. 药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字
[单项选择]药品经营企业必须
A. 取得《药品经营许可证》
B. 取得《药品经营合格证》
C. 取得《制剂许可证》
D. 取得营业执照
E. 遵守《药品管理法》

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