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[多项选择]下列有关药物的叙述中，正确的是（）
A. 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病的化学物质
B. 药物对人体有益无害
C. 药物可来源于天然产物也可来源于人工制备
D. 药物与食物之间没有绝对界限
E. 药物与毒物之间没有绝对界限
[多项选择]下列有关药物粉碎的叙述中，正确的是
A. 粉碎方法分为干法粉碎、湿法粉碎、低温粉碎和超微粉碎
B. 混合粉碎为干法粉碎，是将处方药物适当处理后，全部或部分混合在一起粉碎
C. 加液研磨法为湿法粉碎，是将药料中加少量液体后进行研磨，直到药料被研细
D. 低温粉碎适用于树脂、树胶类，含糖、黏液质较多以及中药干浸膏类药物的粉碎
E. 超微粉碎系采用适当设备，将药物粉碎至粒径在数十个微米以下的粉碎技术
[多项选择]以下有关治疗药物监测意义的叙述中，正确的是
A. 扩展药品质量控制
B. 可掌握受试者的依从性
C. 使临床用药更趋向合理
D. 利于实现给药方案个体化
E. 提供新药研制及老药剂型改进的依据
[多项选择]下列有关药物的pKa值叙述正确的是
A. 为药物在溶液中90%解离时的pH值
B. 为药物在溶液中50%解离时的pH值
C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D. 一般地说，弱酸性药物pKa值＜7，弱碱性药物pKa值＞7
E. 弱酸性药物pKa值可＞7，弱碱性药物pKa值可＜7
[多项选择]有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
A. 同系物的分子量越大，增溶量越大
B. 助溶机制包括形成有机分子复合物
C. 同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
D. 有些增溶剂可以防止药物水解
E. 增溶剂加入顺序可影响增溶量
[单项选择]下述有关磺胺药物的药理学特点叙述不正确的是
A. 抗菌谱广
B. 不良反应多
C. 细菌对各种磺胺药有交叉耐药性
D. 大多数在体内的乙酰化代谢物溶解度高
E. 磺胺嘧啶易透过血脑屏障
[单项选择]下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A. 表现分布容积大，表明药物在血浆中农度小
B. 表现分布容积表明药物在体内分布的实际客积
C. 表现分布客积不可能超过体液量
D. 表现分布客积的单位是L/h
E. 表现分布客积具有生理学意义
[多项选择]在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是
A. 为新药申报临床与生产提供必要的资料
B. 原料药需要此项试验，制剂不需此项试验
C. 供试品可以用一批原料进行试验
D. 在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下放置3个月
E. 供试品按市售包装进行试验
[多项选择]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
A. 同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B. 助溶的机制包括形成有机分子复合物
C. 有的增溶剂能防止药物水解
D. 增溶剂的加入顺序能影响增溶量
E. 同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
[单项选择]下列有关药物稳定性正确的叙述是( )
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E. 凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
[单项选择]有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是
A. 脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
B. 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C. 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收
D. 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E. 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
