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[多项选择]有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
A. 同系物药物分子量越大，增容量越大
B. 助溶机制包括形成有机分子复合物
C. 同系物增溶剂碳链愈长，增容量越小
D. 有些增溶剂可防止药物水解
E. 增溶剂加入顺序可影响增溶量
[多项选择]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 ( )
A. 同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B. 助溶的机理包括形成有机分子复合物
C. 有的增溶剂能防止药物水解
D. 同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
E. 增溶剂的加入顺序能影响增溶量
[多项选择]下列关于前体药物的叙述错误的为
A. 前体药物在体外为惰性物质
B. 前体药物在体内为惰性物质
C. 前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物
D. 母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物
E. 前体药物可制成主动靶向制剂
[单项选择]下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是
A. 加助溶剂
B. 搅拌
C. 粉碎
D. 加热
E. 加水
[单项选择]放射性药物的叙述，错误的是
A. 是用于体内诊断和治疗目的放射性核素
B. 放射性核素来源放射性核素发生器
C. 放射性核素来源有核反应堆生产
D. 放射性核素来源有回旋加速器
E. 由反应堆制备的有111 In
[单项选择]下列对阿片类药物叙述错误的是
A. 镇痛作用强大
B. 作用机制与激动阿片受体有关
C. 反复多次应用易产生耐受性及成瘾性
D. 镇痛的同时可产生意识丧失
E. 又称麻醉性镇痛药
[单项选择]关于生化药物特点的叙述错误的是
A. 分子量较大，且多由单体构成
B. 生物活性多由其多级结构决定
C. 生化药物需做安全性检查
D. 大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
E. 生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质
[单项选择]下列关于巴比妥类药物的叙述，错误的是
A. 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
B. 长期应用会产生依赖性
C. 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢
D. 苯巴比妥有抗癫痫作用
E. 大剂量的巴比妥类药物对中枢抑制程度远比苯二氮革类深
[单项选择]对咖啡因类药物的叙述，错误的是( )
A. 咖啡因的中枢兴奋作用最强
B. 咖啡因和茶碱的水溶性很低
C. 茶碱松弛支气管平滑肌的作用最强
D. 茶碱主要用作中枢兴奋药
[单项选择]关于苯二氮革类药物的叙述，错误的是
A. 为目前最常用的镇静催眠药
B. 治疗焦虑症有良好疗效
C. 可用于心脏电复律前给药
D. 可用于治疗小儿高热惊厥
E. 长期应用无依赖性和成瘾性
[单项选择]关于药物流产，下列叙述错误的是
A. 适用于停经天数不超过49天者
B. 药物流产前应确诊是否为宫内妊娠
C. 米非司酮可以顿服，也可分次服用
D. 胎囊一旦排出，即可离院
E. 胎囊排出后3周仍有阴道流血均应就诊
[单项选择]下列关于抗心绞痛药物联合应用叙述错误的是
A. 硝酸酯类和β受体阻断剂合用可相互取长补短
B. 可提高疗效，减轻不良反应
C. 可减少各自用药量，减少用药次数
D. Ca2+通道阻滞药与β受体阻断剂或硝酸酯类不能合用
E. 硝酸酯类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大
[单项选择]关于软膏中药物加入基质的方法叙述错误的是
A. 脂溶性药物可用植物油或溶剂提取，去渣取油加入或回收溶剂后加入
B. 不溶性固体药物可研成细粉加入
C. 挥发性药物或热敏性药物应待基质降温至40℃左右加入
D. 中药浸出制剂可制成稠膏、干浸膏，干浸膏可加入少量溶剂成糊状加入
E. 共熔成分可先经研磨，发生共熔后再冷至50℃左右加入
[多项选择]关于各种药物剂型，下列叙述错误的是
A. 控释片的释放速度不受体内pH、离子浓度、酶和胃肠蠕动等因素的影响
B. 混悬型注射剂具有延长药效的作用
C. 片剂制备储存不当会逐渐变质，但不会影响其在胃肠道的崩解
D. 溶液剂可增加某些易溶药物的局部刺激性
E. 含油量高的药物难以制成片剂，但可以制成胶囊剂
[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于药物利用研究的叙述错误的是
A. 可以提示患者药物治疗的预后情况
B. 可以提示药物消耗的基本情况
C. 可以了解药物临床的实际消耗
D. 可以了解药物消耗分布与疾病谱的关系
E. 可以预测药品的需求量和需求结构
