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[单项选择]外源性化学物质吸收途径主要是
A. 胃肠道
B. 呼吸道
C. 皮肤
D. A、B都是
E. A、B、C都是
[单项选择]外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物
A. 直接发挥毒作用的部位
B. 最早达到最高浓度的部位
C. 在体内浓度最高的部位
D. 表现有害作用的部位
E. 代谢活跃的部位
[单项选择]影响外源性化学物质分布的主要因素是( )
A. 血浆蛋白质水平、体内各种屏障
B. 血浆蛋白质水平、胃肠道内的pH值
C. 血浆蛋白质水平
D. 体内各种屏障
E. 胃肠道内的pH
[单项选择]脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过
A. 主动转运吸收
B. 简单扩散吸收
C. 易化扩散吸收
D. 通过载体吸收
E. 过滤方式吸收
[单项选择]某外源性化学物质的蓄积系数K＞5时，表明该物质的蓄积毒性为
A. 高度蓄积
B. 明显蓄积
C. 中等蓄积
D. 轻度蓄积
E. 不蓄积
[单项选择]在胃肠道，脂溶性药物主要通过
A. 主动转运吸收
B. 简单扩散吸收
C. 易化扩散吸收
D. 通过载体吸收
E. 过滤方式吸收
[单项选择]口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是
A. 混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B. 胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C. 片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D. 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E. 包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
[多项选择]由药物的相互作用而导致药物胃肠道吸收发生改变，其主要表现是
A. 改变肠的吸收功能
B. 相互间络合与吸附
C. 改变肠道菌群
D. 改变胃肠运动机能
E. 胃肠道酸碱度的变化
[单项选择]胃肠道手术后一般需禁食
A. 6～12小时
B. 12～24小时
C. 24～36小时
D. 36～48小时
E. 24～48小时
[单项选择]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A. 混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B. 胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C. 片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D. 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E. 包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
[多项选择]药物相互作用而导致药物在胃肠道吸收发生改变的主要原因是
A. 改变胃肠道菌丛
B. 改变胃肠道吸收功能
C. 改变胃肠道酸碱度
D. 改变胃肠道运动机制
E. 药物间产生络合与吸附
[多项选择]由药物的相互作用而导致药物胃肠道吸收发生改变的主要表现是
A. 改变肠的吸收功能
B. 相互间络合与吸附
C. 改变肠道菌群
D. 改变胃肠运动机能
E. 改变胃肠道的酸碱度
[单项选择]影响胃肠道吸收的因素有
A. 化学物质的分子结构
B. 化学物质的理化特性
C. 胃肠蠕动情况
D. 胃肠菌群环境
E. 以上都是
[多项选择]胃肠道易吸收的药是：
A. 磺胺嘧啶
B. 磺胺异恶唑
C. 磺胺甲恶唑
D. 柳氮磺吡啶
E. 磺胺脒
[单项选择]急性口服中毒时可用洗胃方法清除胃肠道内尚未被吸收的毒物，最常用的洗胃溶液是
A. 1:5000高锰酸钾
B. 1%～2%碳酸氢钠
C. 20%甘露醇
D. 清水
E. 1%食盐水
[多项选择]对胃肠道中药物吸收叙述不正确的是
A. 小肠中载体丰富，是一些药物的主动运转部位
B. 大肠中载体丰富，是一些药物的主动运转部位
C. 胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主
D. 小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动运转为主
E. 直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主
