更多"关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是：（）"的相关试题:
[单项选择]药物分子中引入卤素（）。
A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性
B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力
C. 增加分配系数，降低解离度
D. 影响电荷分布和脂溶性
E. 增加水溶性，增加与受体结合力
[单项选择]药物分子中引入羟基（）。
A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性
B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力
C. 增加分配系数，降低解离度
D. 影响电荷分布和脂溶性
E. 增加水溶性，增加与受体结合力
[单项选择]药物分子中引入氨基（）。
A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性
B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力
C. 增加分配系数，降低解离度
D. 影响电荷分布和脂溶性
E. 增加水溶性，增加与受体结合力
[多项选择]药物分子中引入卤素的结果是
A. 一般可以使化合物的水溶性增加
B. 一般可以使化合物的毒性增加
C. 一般可以使化合物的脂溶性增加
D. 可以影响药物分子的电荷分布
E. 可以影响药物的作用时间
[单项选择]药物分子中引入酰胺基（）。
A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性
B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力
C. 增加分配系数，降低解离度
D. 影响电荷分布和脂溶性
E. 增加水溶性，增加与受体结合力
[多项选择]药物相互作用对药效学的影响包括
A. 作用相加或增加疗效
B. 减少药品不良反应
C. 敏感化作用
D. 增加毒性或药品不良反应
E. 拮抗作用
[单项选择]一种药物影响另一种药物的药效学或药动学
A. 副反应
B. 质反应
C. 量反应
D. 停药反应
E. 变态反应
[多项选择]解离度对弱碱性药物药效的影响有
A. 在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收
B. 在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收
C. 在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收
D. 在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收
E. 可待因(pKa8.2)，在胃液中呈离子型，吸收很少，在肠道中易被吸收
[多项选择]解离度对弱酸性药物药效的影响有
A. 在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收
B. 在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收
C. 在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收
D. 在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收
E. 乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa3.5)，在胃液中主要以分子形式存在，易被吸收
[多项选择]引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大
A. 脂烃基
B. 羟基
C. 氯或溴原子
D. 羧基
E. 芳烃基
[多项选择]要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有
A. 烃基
B. 氟原子
C. 氯原子
D. 羟基
E. 磺酸基
[多项选择]影响巴比妥类药物药效主要因素是
A. 药物电荷密度分布
B. 分子1位上的取代基
C. 有适当脂溶性
D. 5位二取代基的碳原子总数在6～10之间
E. 水中的溶解度
[多项选择]解离度对弱碱性药物药效的影响( )
A. 在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收
B. 在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收
C. 在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收
D. 在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收
E. 碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收
[多项选择]影响吩噻嗪类药物药效主要因素有
A. 当7位有强吸电子基团存在时活性增加
B. 2位被氯、三氟甲基取代，抗精神病活性加强
C. 侧链末端氨基可以是哌嗪基
D. 吩噻嗪环上的氮原子与侧链碱性氨基之间的碳链相隔三个碳原子为宜
E. 侧链氨基形成季铵时活性极大增强
[多项选择]从药物分子结构角度来看下列有关药物水解影响因素的论述不正确的是
A. 水解是亲核取代反应，凡是能使酯基碳原子正电荷增加，则水解容易
B. 水解是亲电取代反应，凡是能使酯基碳原子正电荷增加，则水解容易
C. 酯键邻近有大取代基时，因空间位阻，水解速度降低，或无法进行
D. 水解是亲核取代反应，凡是能使酯基碳原子付电荷增加，则水解容易
E. 水解是亲电取代反应，凡是能使酯基碳原子正电荷增加，则水解容易
[单项选择]巴比妥类药物的药效不受下列哪种因素的影响
A. 离解常数
B. 解离度
C. 水中溶解度
D. 脂溶性
E. 体内代谢过程
