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发布时间:2023-11-30 22:43:21

[单项选择]药物分子中引入卤素()。
A. 易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B. 能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C. 增加分配系数,降低解离度
D. 影响电荷分布和脂溶性
E. 增加水溶性,增加与受体结合力

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[单项选择]药物分子中引入卤素( )。
A. 易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B. 能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C. 增加分配系数,降低解离度
D. 影响电荷分布和脂溶性
E. 增加水溶性,增加与受体结合力
[多项选择]药物分子中引入卤素的结果是
A. 一般可以使化合物的水溶性增加
B. 一般可以使化合物的毒性增加
C. 一般可以使化合物的脂溶性增加
D. 可以影响药物分子的电荷分布
E. 可以影响药物的作用时间
[单项选择]关于药物分子中引入卤素后对药效的影响,下列说法正确的是:()
A. 药物分子中引入卤素,多可增大脂溶性
B. 氟原子引入芳香族化合物中,可降低脂溶性
C. 氟原子引入脂肪族化合物中,可增加脂溶性
D. 氟原子的引入,多能使药效降低
[单项选择]药物分子中引入羟基()。
A. 易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B. 能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C. 增加分配系数,降低解离度
D. 影响电荷分布和脂溶性
E. 增加水溶性,增加与受体结合力
[单项选择]药物分子中引入氨基()。
A. 易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B. 能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C. 增加分配系数,降低解离度
D. 影响电荷分布和脂溶性
E. 增加水溶性,增加与受体结合力
[单项选择]药物分子中引入酰胺基()。
A. 易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B. 能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C. 增加分配系数,降低解离度
D. 影响电荷分布和脂溶性
E. 增加水溶性,增加与受体结合力
[多项选择]引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大
A. 脂烃基
B. 羟基
C. 氯或溴原子
D. 羧基
E. 芳烃基
[单项选择]糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后,抗炎作用增强,但具有较强的钠潴留作用,只可皮肤局部外用的药物是
A. 醋酸可的松
B. 地塞米松
C. 倍他米松
D. 泼尼松
E. 醋酸氟轻松
[单项选择]青霉素族药物分子中含有
A. 费休法
B. 铂电极
C. 汞-硫酸亚汞电极
D. 萘
E. 青霉素V
[单项选择]减慢药物分子的扩散速度()
A. 提高药物的润湿性
B. 可与药物形成固态溶液
C. 可使药物呈无定形
D. 网状骨架结构
E. 肠溶性载体(脂质类载体)
[多项选择]使药物分子水溶性增加的结合反应有
A. 与氨基酸的结合反应
B. 乙酰化结合反应
C. 与葡糖醛酸的结合反应
D. 与硫酸的结合反应
E. 甲基化结合反应
[多项选择]从药物分子结构角度来看下列有关药物水解影响因素的论述不正确的是
A. 水解是亲核取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易
B. 水解是亲电取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易
C. 酯键邻近有大取代基时,因空间位阻,水解速度降低,或无法进行
D. 水解是亲核取代反应,凡是能使酯基碳原子付电荷增加,则水解容易
E. 水解是亲电取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易

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