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[单项选择]能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的片剂是
A. 舌下片
B. 咀嚼片
C. 分散片
D. 泡腾片
E. 肠溶片
[单项选择]能够避免肝脏对药物的首过作用的剂型是( )
A. 骨架片
B. B-CD包合物
C. 软胶囊
D. 肠溶衣片
E. 栓剂
[单项选择]能够避免肝脏对药物的首过作用的剂型为( )
A. 骨架片
B. β-CD包合物
C. 软胶囊
D. 肠溶衣片
E. 栓剂
[多项选择]可避免肝脏首关效应的片剂是
A. 分散片
B. 植入片
C. 咀嚼片
D. 泡腾片
E. 舌下片
[多项选择]可完全避免肝脏首关效应的是
A. 舌下给药
B. 口服肠溶片
C. 静脉滴注给药
D. 栓剂直肠给药
E. 鼻黏膜给药
[单项选择]药物的首关效应是指( )。
A. 肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少
B. 药物与机体组织器官之间的最初效应
C. 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
D. 口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进人体循环的药量减少
E. 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
[单项选择]可以避免肝脏首关效应的片剂类型有
A. 舌下片
B. 分散片
C. 多层片
D. 控释片
E. 糖衣片
[单项选择]下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响
A. 吗啡
B. 氢氯噻嗪
C. 硝酸甘油(舌下给药)
D. 普萘洛尔
E. 利多卡因
[单项选择]为避免肝脏的首关效应，一般肛门栓在使用时应塞入直肠的距离正确的是
A. 1cm
B. 2cm
C. 8cm
D. 6cm
E. 10cm
[单项选择]首关效应主要是指
A. 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B. 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D. 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E. 以上都不是
[单项选择]以下除哪个外，均可以减少或避免药物的肝首关作用
A. 静脉注射剂
B. 栓剂
C. 透皮贴剂
D. 口服控释制剂
E. 吸入气雾剂
[单项选择]首关消除(首过效应)主要是指
A. 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B. 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C. 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E. 静脉给药后通过血-脑屏障减少
[单项选择]药物的肝脏首过效应大时，可选用的剂型是（）
A. 肠溶片剂
B. 口服乳剂
C. 胶囊剂
D. 栓剂
E. 糖浆剂
[多项选择]药物的基本作用和药理效应的特点是
A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B. 具有专一性和选择性
C. 具有治疗作用和不良反应两重性
D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E. 选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关
[多项选择]药物的基本作用和药理效应特点（）
A. 药理作用有兴奋和抑制两种基本类型
B. 选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关
C. 具有治疗作用和不良反应两重性
D. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
E. 具有专一性和选择性
[单项选择]药物的首关消除发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 口服给药后
D. 静脉给药后
E. 皮下给药后
[单项选择]药物的首关消除可能发生于
A. 口服给药后
B. 吸入给药后
C. 舌下给药后
D. 静脉注射后
E. 皮下注射后
[单项选择]首关消除影响药物的
A. 作用强度
B. 持续时问
C. 肝内代谢
D. 药物消除
E. 肾脏排泄
