[单项选择]丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒______
A. 也有杀菌作用
B. 减慢青霉素的代谢
C. 减慢青霉素排泄
D. 减少青霉素的分布
E. 以上都不是

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[单项选择]丙磺舒与下列哪个药物合用，可以抑制其排泄，延长药效
A. 磺胺甲噁唑
B. 甲氧苄啶
C. 链霉素
D. 青霉素
E. 美洛昔康

[单项选择]丙磺舒减少青霉素的排泄会（　）
A. 干扰药物从肾小管分泌
B. 改变药物从肾小管重吸收
C. 影响体内的电解质平衡
D. 影响药物吸收
E. 影响药物在肝脏的代谢

[单项选择]与阿司匹林并用产生拮抗作用，并能抑制青霉素、对氨基水杨酸的排泄，可延长其药效的是（　）
A. 别嘌醇
B. 美洛昔康
C. 丙磺舒
D. 吲哚美辛
E. 吡罗昔康

[单项选择]青霉素与丙磺舒合用的优点是：（）
A. 丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用
B. 增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用
C. 竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度
D. 竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度

[多项选择]青霉素与丙磺舒合用后，正确的说法是
A. 青霉素的血药浓度增加
B. 丙磺舒的血药浓度增加
C. 丙磺舒的T1/2延长
D. 青霉素和丙磺舒竞争同一分泌机制
E. 丙磺舒抑制青霉素代谢

[单项选择]下列丸剂中，黏合力强，崩解、溶散迟缓，延长药效的是( )
A. 蜜丸
B. 水丸
C. 糊丸
D. 浓缩丸
E. 以上都不是

[单项选择]注射青霉素同时口服丙磺舒的相互作用属于（）
A. 物理学变化
B. 化学变化
C. 药效学变化
D. 药动学变化
E. 微生物学变化

[单项选择]要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物可制成哪种类型注射剂( )。
A. 溶液型
B. 溶胶型
C. 混悬型
D. 乳剂型
E. 注射用无菌粉末

[单项选择]注射普鲁卡因青霉素+口服丙磺舒治疗敏感菌属于（）
A. 提高药物疗效
B. 减少不良反应
C. 治疗多种疾病
D. 延缓细菌耐药性的产生
E. 加速细菌胞壁破裂

[单项选择]注射普鲁卡因青霉素+口服丙磺舒治疗敏感菌感染属于（）
A. 提高药物疗效
B. 减少不良反应
C. 治疗多种疾病
D. 延缓细菌耐药性的产生
E. 加速细菌胞壁破裂

[单项选择]引起青霉素过敏的主要原因是
A. 青霉素本身为过敏源
B. 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C. 青霉素与蛋白质反应物
D. 青霉素的水解物
E. 青霉素的侧链部分结构所致

[单项选择]延长注射剂药效的主要途径是
A. 延缓释药
B. 延缓吸收
C. 延缓代谢
D. 延缓排泄
E. 影响分布

[单项选择]延长口服制剂药效的主要途径是
A. 延缓释药
B. 延缓吸收
C. 延缓代谢
D. 延缓排泄
E. 改变化学结构

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