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[单项选择]下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A. 100级
B. 100000级
C. ＞300000级
D. 10000级
E. 300000级
[单项选择]GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是
A. 尘埃粒子数、浮游菌数
B. 换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数
C. 浮游菌数、换气次数
D. 尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
E. 换气次数、沉降菌数
[单项选择]药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。
A. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数
B. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
[单项选择]空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为( )个月。
A. 4
B. 5
C. 6
D. 8
[单项选择]洁净度级别状态是指所达到的空气洁净度级别处于什么状态。洁净度级别状态有( )。
A. 一种：即动态
B. 两种：即动态、空态
C. 三种：即动态、静态和空态
D. 两种：即动态、空态
[多项选择]空气洁净度是指洁净环境中空气含( )的程度。
A. 二氧化硫
B. 有害气体
C. 尘埃量
D. 细菌
[单项选择]无菌区对空气洁净度要求是
A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级
[单项选择]注射用抗生素粉针分装空气洁净度为
A. 万级
B. 百级
C. A、C均不可
D. ＞1万级
E. A、C均可
[单项选择]GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A. 二个级别
B. 三个级别
C. 四个级别
D. 五个级别
E. 六个级别
