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[单项选择]第三类医疗器械是指
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 临床研究申请
[单项选择]下列哪种医疗器械不属于第三类
A. 听诊器
B. 一次性使用无菌注射器
C. 彩色超声成像设备
D. 呼吸麻醉设备
E. 人工晶体
[多项选择]以下属于第三类医疗器械的是
A. 人工晶体
B. 医用核磁共振成像设备
C. 人工肾
D. 激光手术设备
E. 微波治疗仪
[多项选择]下列属于第三类医疗器械的是
A. 植入式心脏起搏器
B. 人工晶体
C. 人工心肺机
D. 光学内镜
E. 手术衣
[多项选择]属于第三类医疗器械产品的是
A. 输血器
B. 恒温培养箱
C. 有创内窥镜
D. 全自动生化分析仪
E. 200mA以上X线机
[单项选择]属于第三类医疗器械的是（）
A. 全自动电泳仪
B. 光学内窥镜
C. 医用脱脂纱布
D. 人工肾
E. 助听器
[单项选择]第三类医疗器械说明书的审批部门是
A. 药品注册时限
B. 国家药品标准
C. 药品注册标准
D. 新药技术转让
E. 药品注册检验
[多项选择]下列属于第三类医疗器械产品的是( )。
A. 听诊器
B. 人工肾
C. 口罩
D. 体温计
E. 呼吸麻醉设备
[多项选择]医疗器械说明书应当包括
A. 产品名称、生产者名称、地址、邮政编码、联系电话
B. 产品注册号
C. 执行的产品标准
D. 产品的主要结构、性能、规格
E. 产品用途、适用范围、禁忌症、注意事项、警示
[单项选择]《医疗器械监督管理条例》规定，使用医疗器械达到的目的不包括( )
A. 对疾病的预防
B. 对损伤的缓解
C. 对残疾的补偿
D. 对生理过程的调节
E. 对疾病的手术治疗
