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[多项选择]《中国药典》(2000年版)附录部分首次收
A. 药品质量标准分析方法验证
B. 药品稳定性试验指导原则
C. 细菌内毒素检查法应用指导原则
D. 微囊、微球与脂质体制剂指导原则
E. 缓释、控释制剂指导原则
[单项选择]《中国药典》(2010年版)附录首次收载了
A. 近红外分光光度法指导原则
B. 放射性药品
C. 拉曼光谱法
D. 制剂的含量均匀度试验
E. 原子量表
[多项选择]《中国药典》(2010年版)附录中收载的内容有
A. “药品质量标准分析方法验证指导原则”
B. “原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”
C. “缓释、控释和迟释制剂指导原则”
D. “药品杂质分析指导原则”
E. “药品检验方法和限度”
[多项选择]《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是
A. 凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限
B. 有些片剂需要进行融变时限检查
C. 检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍
D. 要求一般中药压制片硬度在2～3kg
E. 崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格
[多项选择]《中国药典》(2000年版)附录中收载的NO3-的反应有
A. 于硫酸存在下和硫酸亚铁的呈色反应
B. 在硫酸介质中与铜丝(或铜屑)的反应
C. 与氯化钡试液的沉淀反应
D. 与硝酸银试液的沉淀反应
E. 与醋酸铅试液的沉淀反应
[多项选择]《中国药典》附录则是叙述本部药典所采用的
A. 检验方法
B. 制剂通则
C. 药材炮制通则
D. 对照品与对照药材
E. 试药、试液
[多项选择]属中国药典附录内容的有
A. 制剂通则
B. 计量单位使用的有关规定
C. 中文、汉语拼音、拉丁名索引
D. 对照品与对照药材
E. 药材炮制通则
[多项选择]《中国药典》附录收载的内容有
A. 制剂通则
B. 通用的检测方法
C. 生物检定法
D. 计量单位
E. 英文索引
[多项选择]注射用硫喷妥钠应符合《中国药典》(2010年版)附录注射剂项下有关的各项规定，此外还需检查
A. 无菌
B. 干燥失重
C. 硫酸盐
D. 碱度
E. 氯化物
[多项选择]注射用硫喷妥钠应符合《中国药典》(2005年版)附录注射剂项下有关的各项规定，此外还需检查
A. 无菌
B. 干燥失重
C. 硫酸盐
D. 碱度
E. 氯化物
[多项选择]中国药典从1995年版采用
A. 国际通用名
B. 中文名
C. 拉丁文
D. 汉语拼音
E. 中文名和拉丁文
[多项选择]《中国药典》附录部分收载的主要内容有( )
A. 制剂通则
B. 生物制品通则
C. 试药和试纸
D. 通用检测方法
E. 溶液配制
[多项选择]《中国药典》(2010年版)附录“pH值测定法”项下，规定了五种不同pH的标准缓冲液，用来对pH计进行校正(定位)。它们分别是
A. 草酸盐标准缓冲液
B. 苯二甲酸盐标准缓冲液
C. 磷酸盐标准缓冲液
D. 硼砂标准缓冲液
E. 氢氧化钙标准缓冲液
[多项选择]《中国药典》(2005年版)附录“pH值测定法”项下，规定了五种不同pH的标准缓冲液，用来对pH计进行校正(定位)。它们分别是
A. 草酸盐标准缓冲液
B. 苯二甲酸盐标准缓冲液
C. 磷酸盐标准缓冲液
D. 硼砂标准缓冲液
E. 氢氧化钙标准缓冲液
[多项选择]中国药典2000年版二部对片剂质量规定包括
A. 外观完整光洁，色泽均匀
B. 含量准确
C. 硬度适宜
D. 崩解时限，溶出度符合要求
E. 咀嚼片，含片，舌下片应有良好口感
[多项选择]中国药典(2000年版)的内容包括
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 索引
E. 药品红外光谱集
[单项选择]《中国药典》(2010年版)的凡例部分
A. 起到目录的作用
B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C. 介绍中国药典的沿革
D. 收载有制剂通则
E. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
