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发布时间:2023-12-02 04:59:21

[多项选择]影响药物胃肠道吸收的剂型因素有
A. 粒子大小
B. 解离度
C. 消除常数
D. 脂溶性
E. 晶型

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[多项选择]影响药物胃肠道吸收的因素有
A. 药物的解离度与脂溶性
B. 药物溶出速度
C. 药物在胃肠道中的稳定性
D. 胃排空速率
E. 胃肠液的成分与性质
[多项选择]影响药物经胃肠道吸收的因素
A. 胃肠液成分与性质
B. 首关效应
C. 药物的pKa
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物溶出速率
[单项选择]不影响药物胃肠道吸收的因素是:
A. 药物的晶型
B. 药物的粒度
C. 药物旋光度
D. 药物的解离常数
E. 药物的脂溶性
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
E. 胃排空速率
[单项选择]影响药物胃肠道给药的主要因素
A. 给药部位
B. 给药剂型
C. 给药浓度
D. 给药剂量
E. 给药时间
[单项选择]影响胃肠道吸收的因素有
A. 化学物质的分子结构
B. 化学物质的理化特性
C. 胃肠蠕动情况
D. 胃肠菌群环境
E. 以上都是
[多项选择]下列哪些生理因素可影响药物的胃肠道吸收
A. 胃肠道的pH值
B. 胃内容物和排空
C. 肠的固有运动
D. 胃肠分泌物
E. 消化道内和黏膜内的代谢
[单项选择]不影响胃肠道吸收的因素是
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物的旋光度
E. 药物的晶型
[多项选择]影响药物胃肠道给药的因素
A. 给药部位
B. 给药剂型
C. 给药浓度
D. 给药剂量
E. 疾病的影响
[单项选择]影响药物吸收的剂型因素是
A. 组织结合与蓄积
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 胃排空与胃肠蠕动
D. 肝-肠循环
E. 首过效应
[多项选择]影响喹诺酮类药在胃肠道吸收的药物有
A. 口服碱性药
B. 抗胆碱药
C. H2阻滞药
D. 利福平
E. 地西泮
[单项选择]有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是
A. 脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜
B. 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C. 药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收
D. 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E. 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
[多项选择]影响药物吸收的剂型及制剂因素包括( )。
A. 胃肠液的成分与性质
B. 固体制剂的崩解与溶出
C. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
D. 药物和辅料的理化性质及相互作用
E. 制备工艺
[多项选择]生物药剂学中的剂型因素对药物吸收的影响包括
A. 辅料的性质与用量
B. 制剂的质量标准
C. 药物的剂型与给药方法
D. 药物的化学性质
E. 药物的物理性质
[单项选择]研究药物的剂型因素、用药对象的生物因素与临床药效间关系的科学是
A. 制剂学
B. 物理药学
C. 临床药学
D. 中药药剂学
E. 生物药剂学

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